Identificación

Nombre		Código
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Pegfilgrastim		2019-04-26
Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
2010-04-01	2024-11-29	4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Pegfilgastrim

Presentación

Jeringa prellena con 6 mg/0.6 mL
Vias de Administración

Inyección subcutánea aproximadamente 24 horas después de la quimioterapia antineoplásica.

Indicaciones

Reducción de duración de neutropenia e incidencia de neutropenia febril en tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (excepto leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).

Estabilidad y Coservación

Jeringa precargada es de un solo uso.
Consérvese en refrigeración de 2 a 8°C dentro de su empaque original, No se congele.
Protéjase de la luz.
Puede dejarse a temperatura ambiente (que no supere los 30°C) durante un único periodo de hasta 72 horas. Todo pegfilgastrim que haya permanecido a temperatura ambiente durante más de 72 horas debe desecharse.
Disposición de medicamento no utilizado o caduco
Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante, es una solución estéril, sin conservadores.

Normas de Administración

Antes de administrar, comprobar que la solución esté libre de partículas visibles, solamente deben inyectarse las soluciones que sean transparentes e incoloras.

La agitación excesiva puede producir el agregamiento, haciéndolo biológicamente inactivo.

Dejar que la jeringa precargada alcance la temperatura ambiente antes de administrar.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a pegfilgrastim, filgrastim, proteínas producidas en E. coli.
Advertencias y precauciones

Anemia de células falciformes, leucemia mieloide aguda.
No debe utilizarse con síndrome mielodisplásico, leucemia mieloide crónica ni aguda secundaria; para aumentar dosis de quimioterapia citotóxica.
No establecida eficacia y seguridad en pacientes < 55 años con leucemia mieloide aguda de novo, ni con dosis altas de quimioterapia ni en movilización de células.
Puede producir esplenomegalia asintomática, controlar tamaño del bazo.
Control regular de plaquetas y hematocrito.
Riesgo de s. de fuga capilar en pacientes con cáncer, supervisión estrecha, si aparecieran síntomas administrar tto. sintomático estándar.
Suspender si aparece síndrome distrés respiratorio.

Interacciones
Efecto potenciado con: litio (también estimula liberación de neutrófilos), no hay evidencia que la interacción sea nociva.

Reacciones adversas

Dolor, dolor en el lugar de inyección, dolor de pecho (no cardiaco), cefalea, artralgia, mialgia, dolor en: espalda, extremidades, musculoesquelético, cuello, dolor óseo
Anafilaxia, erupciones cutáneas, urticaria, angioedema
Disnea, hipotensión, reacción en lugar inyección eritema, rubor
Aumentos reversibles de ácido úrico, fosfatasa alcalina, LDH
Náusea, esplenomegalia.