Protocolo de Elaboración Unidosis CLORURO DE SODIO
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Identificación
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Nombre |
Código |
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Sodio |
TMPF10C85 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010-04-01 |
2024-11-29 |
4 | ||
Elaboro: Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Cloruro de Sodio
Presentación Cloruro de sodio. 0.045 y 0.09 g, ampolletas de 5 0 10 ml
Indicaciones
Diluyente de farmacos
Estabilidad y Conservación
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Indicaciones terapéuticas
- 0,45%: deshidratación hipertónica debido al aumento de las pérdidas sensibles o por diuresis osmótica.
- 0,9%: deshidratación hipotónica e isotónica. Alcalosis hipoclorémica. Hipovolemia. Vehículo para administración de medicamentos y electrolitos.
- 2%: grandes depleciones salinas sin pérdida acompañante de agua. Hiponatremias relativas (descenso cociente sodio/agua, por hiperhidratación), si se presentan los síntomas intoxicación acuosa (convulsión, vómitos, cefaleas graves) y no puede esperarse a la espontánea eliminación de agua. Hiperpotasemias acompañadas de hiposodemia, si, como en oligurias, está contraindicada la administración de grandes volúmenes de líquido.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad, hipercloremia, hipernatremia, estados de hiperhidratación, hipocaliemia, acidosis, estados edematosos en pacientes con alteraciones cardiacas, hepáticas o renales, hipertensión arterial grave.
Advertencias y precauciones
- Insuficiencia cardiaca
- Hipertensión arterial
- Insuficiencia renal grave
- Edema generalizado o pulmonar
- Eclampsia
- Cirrosis y otras enfermedades. hepáticas
- Hipervolemia, obstrucción tracto urinario, hiponatremia
- Pacientes que reciben corticosteroides o corticotropina.
- Monitorización periódica del balance hídrico e iónico

