Protocolo de Elaboración Unidosis CLEMASTINA

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

	Nombre		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Clemastina		TMPF10C84
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	2010-04-01	2024-11-29	4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Clemastina

Presentación 

Ampolla liquida

Preparación 

Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.

1. Imprimir etiqueta.
2. Colocar en una bandeja:
   Ampollas necesarias para la preparación
   Una bolsa de infusión de 50, 100, 250, 500 ml de solución NaCl 0,9% si aplica
   Una jeringa de 5 ml
   Una aguja No 18

Vias de Administración

Perfusión IV única durante 15 minutos

Estabilidad y Conservación

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protejáse de la luz.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad
• Discrasia sanguínea
• Prematuros y recién nacidos, embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones
Riesgo de somnolencia. No recomendado con úlcera péptica, obstrucción piloroduodenal, enf. cardiovascular, HTA grave, hipertiroidismo, glaucoma.
Interacciones

• Aumenta acción de: alcohol, barbitúricos, sedantes.
• Aumenta toxicidad de: anticolinérgicos, antidepresivos.
  

Indicación

• Alergias respiratorias: rinitis, polinosis, rinoconjuntivitis, rinosinusitis.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Clemastina puede ejercer un efecto sedante, por lo que los pacientes deben obrar con precaución si conducen vehículos o manejan máquinas.

Reacciones adversas

Sedación

• Sequedad de boca
• Vértigos.