Selección de Medicamentos e Insumos Médicos
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Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual de Selección de Medicamentos |
MPF1 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Version | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
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Elaboró: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Revisó y Autorizó Ultima Versión: Comite de Farmacia y Terapéutica
En revisión
Introducción
Para la selección de los medicamentos se realiza un conjunto de actividades interrelacionadas, continuas, multidisciplinarias y participativas con el objetivo de definir los medicamentos y dispositivos médicos con que se ingresan al listado de medicamentos de la organización, y por otro lado con los que se deben contar para asegurar el acceso de los usuarios a ellos, teniendo en cuenta su seguridad, eficacia, calidad y costo.
La elaboración del listado de medicamentos de la organización se ha venido desarrollando a partir de la selección de los medicamentos y dispositivos médicos que se usan de manera regular en la IPS ONCOMEDIC LTDA, teniendo en cuenta los criterios de la OMS, el Manual de Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), consumos históricos, y los esquemas de tratamiento, guías o protocolos de manejo con que cuenta la IPS ONCOMEDIC LTDA, cuando apliquen, indicaciones INVIMA. En la selección de medicamentos y dispositivos médicos la participación del servicio farmacéutico es de carácter técnico proporcionando datos de relevancia en la seguridad de los medicamentos.
Descripción Del Proceso
1. Los medicamentos se incluyen o se excluyen del listado de medicamentos esenciales según la solicitud realizada por el medico tratante hacia el quimico farmaceutico de la institución, para luego exponerlos en el comité de Farmacia y Terapeutica, dicho comité se reune mensualmente, debe contemplar obligatoriamente en el orden del día este aspecto de revisión constante del listado de medicamentos.
2. El comité de Farmacia y Terapeutica elabora un acta en donde se determina los responsables de revisar los aspectos técnicos de la adición o exclusión de los medicamentos. El aspecto farmacotécnico y riesgos de manipulaciòn estará a cargo del Director Técnico de la Central de Mezclas, quien a su vez es obligatoriamente Químico Farmacéutico. Respecto al aspecto farmacológico estará a cargo de un médico especialista segùn el área terapeutica a la que correspondan los medicamentos. Dicho médico puede ser externo y contratado como perito.
3. Los responsables descritos en el numeral anterior elaboraran un informe para el próximo comite de Farmacia y Terapeutica en el que se decidirá por unanimidad la inclusión o exclusión de medicamentos. Dicha actividad estará evidenciada por acta y será firmada por los miembros del comité.