Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA
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Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida |
TMPF10C105 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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01/04/2010 |
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1 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comite de Farmacia
Medicamento Metoclopramida
Presentación
Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro, Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.
Solución Estandar
Este medicamento está comercializado disuelto.
Via de administración Intramuscular e intravenosa
Indicaciones
- Coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal o estimulante peristáltico
- Prevenir la emesis inducida por la quimioterapia anticancerosa
- Prevenir la emesis post-operatoria
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad.
- Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.
- Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida.
- Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson.
- Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos.
- Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa.
Advertencias y precauciones
- Insuficiencia renal o hepatica reducir dosis.
- Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes.
- Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis.
- Tratamiento no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía.
- Administrar inyección intravenosa lenta mínimo. 3 min.
- Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT).
- Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central
