Protocolos Unidosis Trastuzumab
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Nombre |
Código |
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d |
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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f |
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Elaboro:
Reviso y Autorizo Ultima Versión:
En revisión
Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Trastuzumab |
TMPF10C35 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
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Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Trastuzumab
''' ¡¡ATENCIÓN!! Incompatible con soluciones glucosadas.'''
Presentación
Vial liofilizado de 440 mg.
Solución Estandar
Recontituir el vial de 440 mg con 20 ml de agua + alcohol bencilico. La solución resultante tiene una concentración de 21 mg/ml.
'''''NO SE PUEDEN TRASVASAR CON DOBLE AGUJA.'''''
Preparación
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de infusión de 250 ml -500ml de solución NaCl 0,9 %
Una doble aguja
Una jeringa
Una aguja
3. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
4. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
5. Anotar la fecha de reconstitución en el vial con el sobrante y guardarlo en el frigorífico.
Vias de Administración
Infusión I.V. intermitente: sobre 90 minutos para la primera dosis y sobre 30 minutos para las posteriores.
No administrar nunca en forma de bolus I.V.
Estabilidad y Conservación
Vial reconstituido: 48 horas conservado en nevera a 2-8 ºC.
Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas a una temperatura que no exceda de 30 ºC.
Modo de Preparación
En bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%.
No se debe emplear soluciones de glucosa ya que causa agregación de la proteína.
Normas de Administración
La administración es en perfusión I.V. durante 90 minutos.
Se debe observar a los pacientes durante al menos 60 minutos tras la primera perfusión y durante 30 minutos tras las posteriores perfusiones para detectar síntomas como fiebre o escalofríos u otros problemas derivados de la perfusión.
La interrupción de la perfusión puede ayudar a controlar estos síntomas. La perfusión puede continuarse cuando los síntomas disminuyan.
Si la dosis de inicio es bien tolerada, las dosis posteriores pueden administrarse en perfusión de 30 minutos.
Tiempo de Preparación
20 minutos


