Identificación

Unidad Asistencial		Código
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Dacarbazina		TMPF10C11
Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Version
2010/04/01	2011/09/07	2

Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento: Dacarbazina

Presentación

Solución Estandar

Reconstituir el vial con 10 ml de agua estéril para inyección, la solución resultante tiene una concentración de 10 mg/ml .

Preparación

Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis
Colocar en una bandeja: *Viales necesarios para la preparación:
*Una bolsa de solución ClNa 0,9% de 250 ó 500 ml
* Doble aguja si es necesario fraccionar un vial
* Una ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección
*Una jeringa Una aguja
Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
Etiquetar una vez finalizada la preparación.
Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
Anotar la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante.
Guardar en la nevera

Via de Administración

Infusión I.V. intermitente: entre 15 y 60 minutos (preferiblemente 60’ para disminuir el posible dolor durante la infusón)

Estabilidad y Coservación

Vial reconstituído: 72 horas a 4 grados centigrados y 8 horas a temperatura ambiente.
Las soluciones diluidas son estables al menos 24 horas a 2‑8ºC y 8 horas a temperatura ambiente.
Proteger de la luz, Si están protegidas de la luz son estables 24 horas a temperatura ambiente.
El cambio de color indica descomposición.

Modo de Preparación

Diluir en bolsas de infusión de solución NaCl 0,9%:

Normas de Administración

Durante la administración tiene que proteger de la luz.
Medicamento muy irritante. Durante la administración puede producir dolor en el trayecto venoso que cede al disminuir la velocidad de administración (1).
En caso de extravasación, se recomienda administrar Tiosulfato Sódico 1/6 M S.C. sólo en situaciones en las que haya bastante cantidad de medicamento infiltrado fuera de la vena o si persisten signos de extravasación. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.

Tiempo de Preparación

15 minutos

Efectos Adversos