Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA

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Identificación

	Unidad Asistencial		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Ranitidina		TMPF10C50
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	2010/04/01	2011/09/07	2

Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Ranitidina 

Presentación 

Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.

Solución Estandar 

No procede.

Material  Necesario y Modo de Preparación 

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

Vias de Administración 

I.M. -> No
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> No
PERFUSION I.V. -> Sí.

Indicaciones 

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

Estabilidad y Conservación 

Bolsa -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

Precauciones 

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.