Protocolos Unidosis Bevacizumab

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Cuadro de Identificación

	Unidad Asistencial		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Bevazucimab		TMPF10C4
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Version
	2010/04/01	2011/09/07	2

Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Bevazucimab

Presentación 

Vial de solucion con concentracion de 100 mg y 400 mg en volumen de 4 mL y 16 ml respectivamente.

Solución Estandar 

La concentración resultante será de 25 mg/ml.

Material Necesario de Preparación

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 500 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 50 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

Vias de Administración

Perfusión IV.

Indicaciones 

• Carcinoma colorrectal metastasico.
• carcinoma de mama localmente recurrente o metastasico.
• carcinoma pulmonar no microcitico.
• carcinoma de celulas renales avanzado.

Estabilidad y Conservación 

Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**

Precauciones 

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.

Normas de Administración 

El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.

• Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis