Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA
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Identificación
Cuadro de Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida |
OMSF08C75 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Version |
Pagina | |
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(DD-MM-AA) 01/04/2010 |
(DD-MM-AA) 17/01/2011 |
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Nombre
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida OMSF08C75
Elaboró:
Luis Carlos Alvarez
Fecha
01/04/2010
Reviso:
Lucy Ramirez
Autorizo:
Comité de Farmacia y Terapéutica
METOCLOPRAMIDA
PRESENTACIÓN
Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de solución.
SOLUCIÓN ESTANDAR
Este medicamento está comercializado disuelto.
MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
I.M. -> Sí.
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.
Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en
50 ml de solución compatible.
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos.
Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de
ClNa al 0,9%.
También es compatible con Glucosa al 5%.
Administrar como mínimo en 15 min.
PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
OTRAS VIAS -> No.
INDICACIONES
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
PRECAUCIONES
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
NORMAS DE ADMINISTRACIÓN
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
- Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
Luiscarlosqf PRESENTACION Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)
- Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de
solución.
Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)
Este medicamento está comercializado disuelto.
Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)
- I.M. -> Sí.
- S.C. -> No.
- I.V. DIRECTA -> Sí.
Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.
Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en
50 ml de solución compatible.
- PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos.
Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de
ClNa al 0,9%.
También es compatible con Glucosa al 5%.
Administrar como mínimo en 15 min.
- PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
- OTRAS VIAS -> No.
Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)
AMPOLLA o JERINGAS -> Fecha de caducidad indicada en el envase.
DILUIDO -> 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido
de la luz.
24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin
proteger de la luz.
Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)
- Proteger de la luz.