Protocolo de Elaboración Unidosis HEPARINA SODICA
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Identificación
Cuadro de Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Heparina Sodica |
OMSF08C72 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Version |
Pagina | |
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(DD-MM-AA) 01/04/2010 |
(DD-MM-AA) 17/01/2011 |
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Nombre
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Heparina Sodica OMSF08C72
Elaboró:
Luis Carlos Alvarez
Fecha
01/04/2010
Reviso:
Lucy Ramirez
Autorizo:
Comité de Farmacia y Terapéutica
HEPARINA SODICA
PRESENTACIÓN
Vial con 5.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución
( concentración: 10 mg o 1000 U.I. por ml ). HEPARINA al 1%
Vial con 25.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución
( concentración: 50 mg o 5000 U.I. por ml ). HEPARINA al 5%
Heparina sódica 25.000 U.I. en 500 ml de solución ClNa al 0,9%
( preparada por el Servicio de Farmacia ).
SOLUCIÓN ESTANDAR
Este medicamento está comercializado disuelto.
MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Perfusión IV única durante 15 minutos
INDICACIONES
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN
VIAL -> Fecha de caducidad indicado en el envase.
DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente ( a una concentración
entre 20 y 40 U.I. por ml ).
18 meses a temperatura ambiente ( Heparina sódica
25.000 U.I. en 500 ml de solución de ClNa al 0,9% )
PRECAUCIONES
Algunas presentaciones contienen p-oxibenzoato de metilo y
p-oxibenzoato de propilo como excipientes.
El antídoto de Heparina es el sulfato de protamina,
neutralizándose aproximadamente 1 mg ( 100 U.I. ) de
Heparina con 1 mg de protamina.
NORMAS DE ADMINISTRACIÓN
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
- Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
PRESENTACION Luiscarlosqf 20:46 25 feb 2011 (UTC)
- Vial con 5.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución
( concentración: 10 mg o 1000 U.I. por ml ). HEPARINA al 1%
- Vial con 25.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución
( concentración: 50 mg o 5000 U.I. por ml ). HEPARINA al 5%
- Heparina sódica 25.000 U.I. en 500 ml de solución ClNa al 0,9%
( preparada por el Servicio de Farmacia ).
Luiscarlosqf 20:46 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION Luiscarlosqf 20:46 25 feb 2011 (UTC)
Este medicamento está comercializado disuelto.
Luiscarlosqf 20:46 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION Luiscarlosqf 20:46 25 feb 2011 (UTC)
- I.M. -> No.
- S.C. -> No recomendable.
Existen presentaciones comercializadas de heparinas de
bajo peso molecular en jeringas precargadas para administrar
por esta vía.
- I.V. DIRECTA -> Sí.
En algunos pacientes puede ser necesario la administración
de una dosis de prueba de 1000 U.I.
- PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución
de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.
No obstante, existen recomendaciones sobre la preferencia
de la infusión continua por la existencia de un grado más
constante de anticoagulación y menor incidencia de sangrado.
- PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
Diluir en 250 - 1000 ml de solución de ClNa al 0,9% o
Glucosa al 5%.
Para aseguar una mezcla homogénea de la heparina en la
solución invertir al menos 6 veces el envase.
Utilizar para la administración un equipo que permita
controlar el flujo.
El Servicio de Farmacia prepara una mezcla endovenosa
con 25.000 U.I. de Heparina sódica en 500 ml de solución
de ClNa al 0,9%.
- OTRAS VIAS -> No.
Luiscarlosqf 20:46 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD Luiscarlosqf 20:46 25 feb 2011 (UTC)
VIAL -> Fecha de caducidad indicado en el envase.
DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente ( a una concentración
entre 20 y 40 U.I. por ml ).
18 meses a temperatura ambiente ( Heparina sódica
25.000 U.I. en 500 ml de solución de ClNa al 0,9% )
Luiscarlosqf 20:46 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES Luiscarlosqf 20:46 25 feb 2011 (UTC)
- Algunas presentaciones contienen p-oxibenzoato de metilo y
p-oxibenzoato de propilo como excipientes.
- El antídoto de Heparina es el sulfato de protamina,
neutralizándose aproximadamente 1 mg ( 100 U.I. ) de
Heparina con 1 mg de protamina.