Protocolo de Elaboración Unidosis DEXAMETASONA

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Identificación

	Nombre		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Dexametasona		TMPF10C87
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	2010-04-01	2019-04-26	3

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Dexametasona 

Presentación 

Ampolla  8 mg/2 ml

Vias de Administración 

La dosis usual de fosfato sódico de dexametasona inyectable, por vía intramuscular o intra­ve­nosa, es de 1 a 5 ml (4 a 20 mg), dependiendo de la severidad del caso. En caso necesario puede ­repetirse.

Recomendaciones

Después de la mejoría inicial, dosis únicas de 0.5 a 1 ml (de 2 a 4 mg), repetidas cuantas veces sea necesario. Luego del uso prolongado de corticosteroides, reducir la dosis en forma gradual para evitar una insuficiencia adre­nocortical; si es necesario, administrar dosis de mantenimiento, emplear la vía oral tan pronto como lo permitan las condiciones del paciente. El producto se debe diluir en soluciones parenterales de gran volumen y aplicarse por goteo continuo según se requiera.

Indicaciones terapéuticas

• Enfermedades endocrinas como tiroiditis no supurativa, hipercalcemia asociada con cáncer e hiperplasia adrenal congénita. Insuficiencia adrenocortical 1 aria o 2 aria en combinación con un mineralocorticoide.
• Estados alérgicos severos o incapacitantes resistentes a tratamientos convencionales, como en asma bronquial, dermatitis de contacto o atópica, rinitis alérgica estacional o perenne, reacciones de hipersensibilidad a fármacos.
• Procesos inflamatorios y alérgicos graves, tanto agudos como crónicos, que afecten a ojos.
• Tratamiento  sistémico en periodos críticos de colitis ulcerosa y enteritis regional.
• Enfermedades dermatológicas, respiratorias y hematológicas.
• Síndrome nefrótico de tipo idiopático (sin uremia) o el causado por el lupus eritematoso.
• Edema cerebral asociado con tumor cerebral, primario o metastático, craneotomía o lesión craneal, accidentes vasculares encefálicos (ictus).
• Tratamiento. coadyuvante a corto plazo en episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas: artritis, osteoartritis postraumática, espondilitis, epicondilitis, tenosinovitis, bursitis, etc.
• Lupus eritematoso sistémico y carditis reumática aguda.
• Tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos y leucemias agudas en niños.
• Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por citostáticos.
• Lesiones inflamatorias, infiltradas, hipertróficas y localizadas del liquen plano, placas psoriásicas, granuloma anular y liquen simple crónico.
• Queloides.
• Lupus eritematoso discoide.
• Necrobiosis lipoídica diabeticorum.
• Alopecia areata.
  

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad
• Infección fúngica sistémica
• Tuberculosis diseminada, latente o con reactividad tuberculínica
• Infestación parasitaria digestiva, herpes, sarampión y varicela
• Vacunas con virus vivos.
• Enfermedad cardiaca congestiva, miastemia grave, úlcera péptica o esofagitis, diabetes, herpes simple ocular
• Antecedente de enfermedad  mental
• Edema linfático tras vacunación con BCG
• Glaucoma
• Parálisis infantil espinal (excepto los casos de participación cerebral).
• Hepatitis con antígeno HBsAg +, poliomielitis, osteoporosis severa, hipertensión arterial o diabetes mellitus de difícil control, colitis ulcerosa severa, diverculitis, enteroanastomosis.

Advertencias y precauciones

• Niños, ancianos
• Hipertensión arterial, osteoporosis, situación de estrés (puede requerir aumento de dosis)
• Evitar exposición a varicela o sarampión y reducción gradual de la dosis.
• Parenteral: colitis ulcerosa, diverticulitis, anastomosis intestinal reciente, úlcera péptica activa o latente
• Insuficiencia renal y hepatica (ajustar posología), miastenia gravis, efecto aumentado en hipotiroidismo o cirrosis, control en uso concomitante con antibióticos.
• Evitar inyección en lugar infectado o articulación inestable. 

Interacciones

• Efecto disminuido por: fenitoína, fenobarbital, adrenalina, rifampicina, efedrina, carbamazepina, aminoglutemida, primidona.
• Efecto aumentado con: estrógenos, ketoconazol, itraconazol.
• Reduce efecto de: antidiabéticos, albendazol, isoniazida, somatropina, anticoagulantes cumarínicos.
• Potencia la hipocaliemia de: diuréticos y glucósidos cardiacos.
• Aumenta riesgo de hemorragia digestiva con: AINE/antirreumáticos, salicilatos e indometacina.
• Prolonga la relajación muscular de: relajantes musculares no despolarizantes.
• Biodisponibilidad reducida con: hidróxido de Al o Mg.
• Disminuye nivel en sangre de: praziquantel.
• Aumento del riesgo de miopatía y cardiomiopatía con: cloroquina , hidroxicloroquina y mefloquina.
• Elevan nivel en sangre de: ciclosporina.
• Aumenta riesgo de hipocaliemia con: amfotericina B.
• Incrementa el riesgo de alteraciones hematológicas con: inhibidores ECA.
• Lab: sangre: aumento de colesterol y glucosa; disminución de Ca, potasio y hormonas tiroideas. Orina: aumento de glucosa. Puede alterar los valores de pruebas cutáneas: tuberculina, pruebas con parche para alergia.

Lactancia
La dexametasona se excreta en leche materna y, por tanto, en tratamientos. prolongados con dosis altas pueden afectar la función adrenal del lactante. También puede interferir con el crecimiento y con la producción endógena de corticosteroides o causar otros efectos adversos en el lactante, por lo que se aconseja monitorización del lactante.
Reacciones adversas

• Disminución de la resistencia a infecciones
• Candidiasis orofaríngea
• Hiperglucemia
• Insuficiencia adrenocortical
• Polifagia
• Cataratas
• Retraso en cicatrización de heridas
• Reacción alérgica local
• Osteoporosis, fragilidad ósea
• Leucopenia, eosinopenia.
• Con dosis altas: sindrome de Cushing, sofocos, úlcera gástrica, hirsutismo, hiperpigmentación cutánea, esclerodermia.
• Con tratamiento. prolongado: atrofia muscular, hipertensión arterial, acné, amenorrea, disminución de crecimiento en niños, estados psicóticos, glaucoma.