Cáncer de Ovario
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Identificación
Elaboró: Documento adaptado del Protocolos de Manejo del Paciente con Cancer Instituto Nacional de Cancerologia de Colombia y el Ministerio de Protección Social
Revisó y Autorizo Ultima Versión: Comité de tumores 2013/10/25
Objetivo
Servir de apoyo al personal de Oncomedic ltda, para establecer los criterios mínimos indispensables para el adecuado manejo y seguimiento de pacientes con cáncer de Ovario, de acuerdo al estadio, que garanticen una atención médica integral, homogénea, con calidad, equidad y eficiencia articulada a los protocolos de manejo del instituto Nacional de Cancerologia.
Alcance
Las recomendaciones generadas en esta guía podrán contribuyen a la toma de decisiones clínicas.
Marco Conceptual
El cáncer de ovario ocupa el sexto lugar entre las neoplasias malignas que afectan a la mujer y es la causa más frecuente de muerte por neoplasias ginecológicas malignas. Se estiman alrededor de 225.484 casos nuevos anuales de cáncer de ovario, representado cerca del 5% de los casos nuevos de cáncer en mujeres en el mundo.
El instituto nacional de cancerologia publico la 1 versión del Protocolo de manejo de la paciente con cáncer de cuello del útero en el 2009 y fue actualizado noviembre del 2010 como un aporte para el adecuado manejo de esta entidad patológica.
Acorde a la propuesta del ministerio de protección social y articulada a las características de oncomedic ltda la organización adapta las guias, de modo que aplica sin modificación las recomendaciones que pueden ser seguidas dentro de la organización de acuerdo a los estados clínicos de la enfermedad.
Descripción
Clasificación de los Tumores Ováricos (OMS)
I Tumores epiteliales
- A. Tumores Serosos
-Benignos
a. Cistoadenoma seroso
b. Adenofibroma y cistoadenofibroma.
c. Adenofibroma y cistoadenofibroma seroso proliferante
-Malignos
a. Carcinoma seroso de bajo potencial de malignidad (de malignidad borderline)
b. Carcinoma seroso
c. Adenofibroma y cistoadenofibroma seroso maligno - B. Tumores Mucinosos
-Benignos
a. Cistoadenoma mucinoso
b. Adenofibroma y cistoadenofibroma mucinoso
c. Adenofibroma y cistoadenofibroma mucinoso maligno
-Malignos
a. Carcinoma mucinoso de bajo potencial de malignidad (de malignidad borderline)
b. Carcinoma mucinoso
c. Adenofibroma y cistoadenofibroma mucinoso maligno - Tumores Endometriodes
1. Tumor Endometriode Típico
- Benignos
a. Adenofibroma y cistoadenofibroma benigno endometrioide
b. Adenofibroma y cistoadenofibroma endometrioide proliferante
-Malignos
a. Carcinoma endometrioide de bajo potencial de malignidad (malignidad borderline)
b. Carcinoma endometrioide - Tumor Mesodérmico Mixto (MÜLLE-RIANO)
Benigno
a. Adenofibroma
Maligno
a. Adenosarcoma
b. Tumor homólogo mesodérmico mixto (mülleriano)
c. Tumor heterólogo mesodérmico mixto (mülleriano)
- Tumor de Células Claras
Benigno
a. Adenofibroma y cistoadenofibroma de células claras
b. Adenofibroma y cistoadenofibroma proliferante de células claras
Maligno
a. Carcinoma de células claras de bajo potencial de malignidad (de malignidad borderline)
b. Carcinoma de células claras
- Tumor de Brenner
1. Benigno
a. Tumor de Brenner típico
b. Tumor de Brenner metaplásico
c. Tumor de Brenner proliferante
Maligno
a)Tumor de Brenner de bajo potencial de malignidad (de malignidad borderline)
b.Tumor de Brenner maligno
- Carcinoma no Clasificable
a.Carcinoma de Bajo Potencial de Malignidad
II Tumores de los Cordones Sexuales Primitivos
- Tumor de Células Granulosas
a. De tipo Adulto
b. De tipo juvenil - Tumores del grupo Tecoma
a. Tecoma
1. Típico
2. Luteinizado
b. Fibroma-fibrosarcoma
1. Fibroma
2. Fibroma celular
3. Fibrosarcoma
c. Tumor estromal con elementos menores de los cordones sexuales
d. Tumor estromal esclerosante
e. Inclasificable
- .Tumor de Células de Setoli
1. Tumor de Células de Sertoli
2. Tumor de Células de Leydig
3. Tumor de Células de Sertoli-Leydig
-Bien diferenciado
De diferenciación Intermedia
Poco diferenciado
Con elementos heterólogos
III Tumores de las células germinales
IV Tumores de los cordones sexuales y de las células germinales
V Tumores ováricos no específicos
VI Tumores ováricos secundarios