Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA

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Identificación

Cuadro de Identificación

	Unidad Asistencial		Código
	Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina		OMSF08C77
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Version	Pagina
	(DD-MM-AA) 01/04/2010	(DD-MM-AA)  17/01/2011	1	1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina OMSF08C77

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 

RANITIDINA

PRESENTACIÓN

Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.

SOLUCIÓN ESTANDAR

No procede.

MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN

I.M. -> No
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> No
PERFUSION I.V. -> Sí.

INDICACIONES

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**

PRECAUCIONES

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.

NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.

• • Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis

Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.

Luiscarlosqf 21:15 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION Luiscarlosqf 21:15 25 feb 2011 (UTC)

No procede.

Luiscarlosqf 21:15 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION Luiscarlosqf 21:15 25 feb 2011 (UTC)

• I.M. -> No

• S.C. -> No.

• I.V. DIRECTA -> No

• PERFUSION I.V. -> Sí.

Infusión intravenosa durante 2 horas a razón de 25 mg /hora.

Luiscarlosqf 21:15 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD Luiscarlosqf 21:15 25 feb 2011 (UTC)

Bolsa -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

Luiscarlosqf 21:15 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES Luiscarlosqf 21:15 25 feb 2011 (UTC)