Protocolo de Elaboración Unidosis HIDROCORTISONA

De Wiki Oncomedic
Ir a la navegación Ir a la búsqueda

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Cuadro de Identificación

Unidad Asistencial

Código

Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona

OMSF08C73

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis  No Oncológicas Hidrocortisona OMSF08C73

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 



HIDROCORTISONA


PRESENTACIÓN

Vial de polvo liofilizado de 4 mg


SOLUCIÓN ESTANDAR

Reconstituir cada 100 mg con 1 ml de agua para inyección.


MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Vial con 100 mg de Hidrocortisona sodio fosfato en polvo + ampolla con 1 ml de agua para inyección.


INDICACIONES

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.


ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**


PRECAUCIONES

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.


NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.


    • Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis


PRESENTACION Luiscarlosqf 20:47 25 feb 2011 (UTC)

  • Vial con 100 mg de Hidrocortisona sodio fosfato en polvo

+ ampolla con 1 ml de agua para inyección.


Luiscarlosqf 20:47 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION Luiscarlosqf 20:47 25 feb 2011 (UTC)

Reconstituir cada 100 mg con 1 ml de agua para inyección.


Luiscarlosqf 20:47 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION Luiscarlosqf 20:47 25 feb 2011 (UTC)

  • I.M. -> Sí.
  • S.C. -> Sí.
  • I.V. DIRECTA -> Sí.

Administración lenta, cada 100 mg en al menos 30 segundos,

dosis de 500 mg o mayores en al menos 10 minutos.

  • PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.

Diluir la dosis a administrar en solución de ClNa al 0,9%

o Glucosa al 5%.

  • PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
  • OTRAS VIAS -> Intraarticular.


Luiscarlosqf 20:47 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD Luiscarlosqf 20:47 25 feb 2011 (UTC)

VIAL RECONSTITUIDO -> 24 h refrigerado.

DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente.


Luiscarlosqf 20:47 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES ~

Obtenido de «http://oncomedic.com:8787/index.php?title=Protocolo_de_Elaboración_Unidosis_HIDROCORTISONA&oldid=12532»