Protocolo de Elaboración Unidosis DEXAMETASONA

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Identificación

Cuadro de Identificación

Unidad Asistencial

Código

Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Dexametasona

OMSF08C4

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 



DEXAMETASONA


PRESENTACIÓN

Ampolla con 40 mg de Dexametasona en 5 ml de solución
( concentración: 8 mg por ml ).

Ampolla con 4 mg de Dexametasona en 1 ml de solución.


SOLUCIÓN ESTANDAR

Este medicamento está comercializado disuelto.


MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

I.M. -> Sí.
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administrar lentamente, en 2 - 3 min.

PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Diluir la dosis a administrar en el volumen adecuado de

solución de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.

PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
OTRAS VIAS -> Intraarticular e Intrasinovial.
Utilizar las ampollas de 4 mg en 1 ml


INDICACIONES

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.


ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

AMPOLLA -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente.


PRECAUCIONES

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.


NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.


    • Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis


PRESENTACION Luiscarlosqf 20:21 25 feb 2011 (UTC)

  • Ampolla con 40 mg de Dexametasona en 5 ml de solución

( concentración: 8 mg por ml ).

  • Ampolla con 4 mg de Dexametasona en 1 ml de solución.


Luiscarlosqf 20:21 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION Luiscarlosqf 20:21 25 feb 2011 (UTC)

Este medicamento está comercializado disuelto.


Luiscarlosqf 20:21 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION Luiscarlosqf 20:21 25 feb 2011 (UTC)

  • I.M. -> Sí.
  • S.C. -> No.
  • I.V. DIRECTA -> Sí.

Administrar lentamente, en 2 - 3 min.

  • PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.

Diluir la dosis a administrar en el volumen adecuado de

solución de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.

  • PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
  • OTRAS VIAS -> Intraarticular e Intrasinovial.

Utilizar las ampollas de 4 mg en 1 ml


Luiscarlosqf 20:21 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD Luiscarlosqf 20:21 25 feb 2011 (UTC)

AMPOLLA -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente.


Luiscarlosqf 20:21 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES Luiscarlosqf 20:21 25 feb 2011 (UTC)

  • Proteger de la luz directa.
  • Contiene sulfitos como excipientes.
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