Protocolo de Elaboración Unidosis SULFATO DE MAGNESIO

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Identificación

Cuadro de Identificación

	Unidad Asistencial		Código
	Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Sulfato de magnesio		OMSF08C4
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Version	Pagina
	(DD-MM-AA) 01/04/2010	(DD-MM-AA)  17/01/2011	1	1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 

SULFATO DE MAGNESIO

PRESENTACIÓN

Vial de polvo liofilizado de 4 mg

SOLUCIÓN ESTANDAR

Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.

MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Perfusión IV única durante 15 minutos

INDICACIONES

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**

PRECAUCIONES

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.

NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.

• • Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis

PRESENTACION Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)

• Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución

( concentración: 150 mg por ml ).

Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)

Este medicamento está comercializado disuelto.

Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)

• I.M. -> No.

Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico

y procaína para administrar exclusivamente por vía i.m.

• S.C. -> No.

• I.V. DIRECTA -> Sí.

Administrar lentamente, a un ritmo no excediendo 150 mg

por min.

En el tratamiento de la taquicardia atrial paroxística

bajo observación clínica pueden administrarse a ritmos mayores

• PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.

Diluir a concentraciones inferiores a 200 mg por ml.

Dosis de 4 - 5 g pueden diluirse en 250 ml de solución de

Glucosa al 5%.

Administrar a una velocidad no superior a 3 ml por min.

• PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.

En caso de deficiencia grave por ejemplo 5 g se diluyen

en 1000 ml se solución de Glucosa al 5% y se administran

lentamente a lo largo de un período de tres horas.

• OTRAS VIAS -> No.

Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)

AMPOLLA -> Fecha de caTítulo del enlaceducidad indicada en el envase.

DILUIDA -> 60 días en frigorífico ( concentración : 40 mg

por ml en solución de Glucosa al 5% ).

Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)

• La presentación con 1,5 g de sulfato magnésico en 10 ml de

solución contiene 1,22 mEq de magnesio por ml.

• En pacientes sensibles puede producirse una ligera sensación

de calor durante la inyección.