Protocolos Unidosis Mesna

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MINE, VIP

Identificación

	Nombre		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Mesna		TMPF10C26
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	2010-04-01	2024-11-29	4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Mesna

Presentación

Ampollas de 200 mg en 2 ml (concentración de 100 mg/ml).

Preparación

• Para vía intravenosa directa

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis
2. Colocar en una bandeja: Ampollas necesarias para la preparación
   Una jeringa
   Una aguja
   Una bolsa
   Un tapón
3. Cargar en jeringa la dosis correspondiente
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
6. Desechar el sobrante.

• Para infusión intravenosa continua

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis
2. Colocar en una bandeja: Ampollas necesarias para la preparación
   Una bolsa de solución NaCl 0,9% de 1000 ml
   Una jeringa
   Una aguja
   Una bolsa
   Un tapón
3. Añadir a la bolsa la dosis correspondiente. Extraer previamente un volumen de solución equivalente al que hay que añadir si éste es superior a 20 ml.
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
6. Desechar el sobrante.

Vias de Administración

• Intravenosa directa: en 3-5 minutos
• Infusión intravenosa continua: en 24 horas
• Estabilidad y Conservación
• El Mesna cargado en jeringa de prolipropileno es estable 9 dias a 5º, 24º y 35º (Cancer Chemother Pharmacol; 28 (4): 298‑301 1991).
• La ampolla viene envasada en atmósfera protectora de su actividad y el fabricante recomienda su administración en el momento de la apertura de la ampolla (1) . Descartar el remanente de las ampollas.
• Las soluciones diluidas para infusión, en Glucosado al 5% y en NaCl 0,9%, son estables 24 horas a temperatura ambiente en condiciones normales de luz. Se recomienda una dilución igual o superior a 1 mg/ml.

Modo de Preparación

• En jeringa
• En bolsa de infusión de solución salina NaCl al 0,9% de 1000 ml

Tiempo de Preparación

10 minutos

Indicación

Prevención de toxicidad en vias urinarias por oxazasfosforinas del tipo ciclofosfamida, ifosfamida 

Reacciones adversas
En caso de sobrepasar los 60 mg/kg pueden presentarse náuseas, vómitos o diarreas.