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Identificación

Unidad Asistencial		Código
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina		TMPF10C112
Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
01/04/2010		1

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Medicamento Ranitidina

Presentación

Ampolla de 2 mL contiene ranitidina (como clorhidrato) 50 mg

Indicadiones

Tratamiento de enfermedades ulcerosas en la cual muchos pacientes presentan una hipersecreción de ácido gástrico.
Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal.
Tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa.
Profilaxis de la úlcera gástrica recurrente (a dosis reducida).
En el tratamiento de los estados hipersecretores gástricos; síndrome Zollinger-Ellison; tratamiento de mastocitosis sistémica o tratamiento del adenoma endocrino múltiple
Tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
Profilaxis y tratamiento de la lesión en la mucosa relacionada con el estrés.
Profilaxis de la neumonitis por aspiración.

Reacciones Adversas

Arritmias cardíacas incluyendo bradicardia y bloqueo aurículo ventricular
Reacciones dermatológicas, incluyendo eritema multiforme; dermatitis exfoliativa; prurito; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis epidermal tóxica, rash cutáneo; urticaria, vasculitis
Fiebre
Efectos hematológicos, incluyendo anemia aplásica; neutropenia; pancitopenia; trombocitopenia; e anemia hemolítica inmune
Efectos hepáticos, incluyendo hepatitis e ictericia
Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia
Angioedema; eosinofilia; edema laringeo
Cambios mentales o de humor, incluyendo ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones; depresión: nerviosismo, psicosis
Mialgia
Agranulocitosis
Artralgia
Visión borrosa
Broncoespasmo; pancreatitis; latidos ventriculares prematuros.
Disminución del líbido
Diarrea; desvanecimiento
Ginecomastia; dolor de cabeza
Impotencia; somnolencia
Dolor abdominal
Alopecia; constipación; insomnio; náuseas; vómitos.