Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA

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Identificación

	Unidad Asistencial		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina		TMPF10C112
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	01/04/2010		1

Elaboro:

Reviso y Autorizo Ultima Versión:

Ranitidina 

Presentación 

Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.

Solución Estandar 

No procede.

Material  Necesario y Modo de Preparación 

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

Vias de Administración 

I.M. -> No
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> No
PERFUSION I.V. -> Sí.

Indicaciones 

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

Estabilidad y Conservación 

Bolsa -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

Precauciones 

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.