Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA

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Identificación

	Unidad Asistencial		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida		TMPF10C105
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	01/04/2010		1

Elaboro: Luis Carlos Alvarez

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comite de Farmacia

Metoclopramida

Presentación 

Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de solución.

Solución Estandar 

Este medicamento está comercializado disuelto.

Material Necesario y Modo de Preparación

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

Vias de Administración 

I.M. -> Sí.
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.

Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en

50 ml de solución compatible.

PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos.

Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de

ClNa al 0,9%.

También es compatible con Glucosa al 5%.

Administrar como mínimo en 15 min.

PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.

OTRAS VIAS -> No.

Indicaciones 

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

Estabilidad y Conservación

AMPOLLA o JERINGAS -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

DILUIDO -> 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido de la luz.

24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin proteger de la luz.

Precauciones 

Proteger de la luz.