Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA
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Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Metoclopramida |
TMPF10C48 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
2 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Metoclopramida
Presentación
Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de solución.
Solución Estandar
Este medicamento está comercializado disuelto.
Material Necesario y Modo de Preparación
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
Vias de Administración
I.M. -> Sí.
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.
Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en
50 ml de solución compatible.
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos.
Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de
ClNa al 0,9%.
También es compatible con Glucosa al 5%.
Administrar como mínimo en 15 min.
PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
OTRAS VIAS -> No.
Indicaciones
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
Estabilidad y Conservación
AMPOLLA o JERINGAS -> Fecha de caducidad indicada en el envase.
DILUIDO -> 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido de la luz.
24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin proteger de la luz.
Precauciones
Proteger de la luz.