Procedimiento de Devolución de Medicamentos y Dispositivos Medicos

Identificación

	Nombre		Código
	Procedimiento de Devolución de Medicamentos y Dispositivos Medicos		MPF09
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Version
	(DD-MM-AA)	(DD-MM-AA)	1

Elaboró: Luis Carlos Alvarez

Reviso y  Autorizó ultima versión:

Introducción

Al momento   de realizar la recepción tecnica de un medicamento, cuando se realizan inspecciones de control de los medicamentos, o cuando se reportan condiciones administrativas o asistenciales que impiden el uso de un medicamento o dispositivo se requiere conter con procedimientos claros que permitan la entrega de los medicamentos para su disposición de acuerdo a las caracteristicas del proveedor del producto y el tipo de conveni establecido con este.

Para clarificar el procedimiento es importante tomar en cuenta  los siguientes terminos:
Almacenamiento: Es la conservación física de los productos para garantizar su adecuada protección y calidad
Cuarentena: propiedad con que se identifica aquel producto que aun no se ha definido su disposición final. Los productos rotulados como cuarentena no están disponibles para ser usados por el servicio
Fecha de vencimiento: es la fecha hasta la cual el fabricante estima que el producto conserva sus características fisicoquímicas y sus condiciones de esterilidad de manera integral.
Material deteriorado: productos (medicamentos, insumos y dispositivos médicos) que se han visto afectados en sus condiciones físicas por factores ambientales, manipulación, transporte o de almacenamiento

Objetivo

Establecer los lineamientos procedimentales que se llevan a cabo  para que los medicamentos y dispositivos médicos, que no cumplen con las características técnico administrativas necesarias para su utilización, no ingresen al servicio farmaceutico o sean entregados para su disposición de acuerdo a las necesidades administrativas o caracteristicas del medicamentos y/o Dispositivo.

Alcance

Inicia desde la identificación de las especificaciones técnico-administrativas del producto en el momento de la recepción o en la revisión para verificación de fechas de vencimiento y/o condiciones que muestren deterioro, la ubicación en el área de cuarentena de aquellos productos que no cumplan los criterios para hacer el uso correspondiente y termina con la entrega de los mismos para su disposición final de acuerdo a los requerimientos particulares técnico-Administrativos