Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Gemcitabina»

De Wiki Oncomedic
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
Sin resumen de edición
Sin resumen de edición
Línea 3: Línea 3:
= Cuadro de identificación<br>  =
= Cuadro de identificación<br>  =
<div>
<div>
{| width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" style="width: 565px; height: 220px;"
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | <br>  
| width="77" rowspan="4" | <br>  
Línea 10: Línea 10:
<br>  
<br>  


| height="13" width="273" colspan="2" |  
| width="273" height="13" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>  


Línea 17: Línea 17:


|- valign="top"
|- valign="top"
| height="28" width="273" colspan="2" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>  


Línea 24: Línea 24:


|- valign="top"
|- valign="top"
| height="14" width="134" |  
| width="134" height="14" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  


Línea 63: Línea 63:
== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp;  ==
== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp;  ==


== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica <br> ==
== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica <br> ==


= GEMCITABINA =
= GEMCITABINA =
 
PRESENTACIÓN
 
Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.
 
 
 
SOLUCIÓN ESTÁNDAR
 
Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).
 
 
 
PREPARACIÓN
 
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.
 
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial:<br>Una jeringa <br>Una aguja
 
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
 
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
 
5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
 
6. Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatu­ra ambiente y protegido de la luz.
 
 
 
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
 
Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos. Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.
 
 
 
<br>ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN
 
Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.
 
Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.
 
<br>MODO DE PREPARACIÓN
 
En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.
 
 
 
<br>NORMAS DE ADMINISTRACIÓN
 
El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.
 
 
 
<br>TIEMPO DE PREPARACIÓN
 
15 minutos
 
<br>

Revisión del 20:06 21 feb 2011

Regresar a Protocolo de unidosis

Cuadro de identificación




Unidad Asistencial

Código

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico

OM-MSFCF05

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

20

 

Identificación

Elaboró: Luis Carlos Alvarez  

Reviso: Lucy Ramirez 

Autorizo: Comité de Farmacia y Terapéutica

GEMCITABINA

PRESENTACIÓN

Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.


SOLUCIÓN ESTÁNDAR

Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).


PREPARACIÓN

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%
Una doble aguja
Si es necesario fraccionar un vial:
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

6. Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatu­ra ambiente y protegido de la luz.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos. Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.



ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.

Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.


MODO DE PREPARACIÓN

En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.



NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.



TIEMPO DE PREPARACIÓN

15 minutos