Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Dacarbazina»

De Wiki Oncomedic
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
Sin resumen de edición
Sin resumen de edición
Línea 1: Línea 1:
[[Protocolo de Elaboración de Unidosis Oncológicas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Protocolo de unidosis ]]<br>
[[Protocolo de Elaboración de Unidosis Oncológicas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Protocolo de unidosis ]]<br>  
DACARBAZINA


= Cuadro de identificación<br>  =
<div>
{| width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>


PRESENTACIÓN
<br>


Vial liofilizado de 100 mg y ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección.
| height="13" width="273" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
 
| width="93" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
 
|- valign="top"
| height="28" width="273" colspan="2" |
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>
 
| width="93" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>
 
|- valign="top"
| height="14" width="134" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
 
| width="133" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
 
| width="43" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>
 
| width="44" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>
 
|- valign="top"
| width="134" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
 
01/04/2010
 
| width="133" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
 
&nbsp;17/01/2011
 
| width="43" |
1<br>
 
| width="44" |
11
 
|}
</div>
&nbsp;
 
= Identificación  =


== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==


SOLUCIÓN ESTÁNDAR
== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp;  ==


Reconstituir el vial con 10 ml de agua estéril para inyec­ción. La solución resultante tiene una concentración de 10 mg/ml .
== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  ==


= DACARBAZINA  =


PREPARACIÓN
<br> PRESENTACIÓN


1.Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis
Vial liofilizado de 100 mg y ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección.


2.Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
<br> SOLUCIÓN ESTÁNDAR
Una bolsa de solución ClNa 0,9% de 250 ó 500 ml
Una doble aguja
Si es necesario fraccionar un vial, añadir:
Una ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección
Una jeringa
Una aguja


3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
Reconstituir el vial con 10 ml de agua estéril para inyec­ción. La solución resultante tiene una concentración de 10 mg/ml .  


4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
<br> PREPARACIÓN


5.Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
1.Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis


6.La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.         
2.Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación Una bolsa de solución ClNa 0,9% de 250 ó 500 ml Una doble aguja Si es necesario fraccionar un vial, añadir: Una ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección Una jeringa Una aguja


7.Anotar la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.  
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.  


4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN
5.Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.


Infusión I.V. intermitente: entre 15 y 60 minutos (preferiblemente 60’ para disminuir el posible dolor durante la infusón)
6.La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.


7.Anotar la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.


ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN
<br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN


Vial reconstituído: 72 horas a 4C y 8 horas a temperatura ambiente (1,2,3,4,5).
Infusión I.V. intermitente: entre 15 y 60 minutos (preferiblemente 60’ para disminuir el posible dolor durante la infusón)  


Las soluciones diluidas son estables al menos 24 horas a 2‑8ºC y 8 horas a temperatura ambiente. Proteger de la luz (2,4,5). Si están protegidas de la luz son estables 24 horas a temperatura ambiente.
<br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN


MODO DE PREPARACIÓN
Vial reconstituído: 72 horas a 4C y 8 horas a temperatura ambiente (1,2,3,4,5).


En bolsas de infusión de solución NaCl 0,9%: Niños: en bolsas de 250 ml
Las soluciones diluidas son estables al menos 24 horas a 2‑8ºC y 8 horas a temperatura ambiente. Proteger de la luz (2,4,5). Si están protegidas de la luz son estables 24 horas a temperatura ambiente.
Adultos: en bolsas de 500 ml


MODO DE PREPARACIÓN


NORMAS DE ADMINISTRACIÓN
En bolsas de infusión de solución NaCl 0,9%: Niños: en bolsas de 250 ml Adultos: en bolsas de 500 ml


Durante la administración tiene que protegerse de la luz.
<br> NORMAS DE ADMINISTRACIÓN


Medicamento muy irritante. Durante la administración puede producir dolor en el trayecto venoso que cede al disminuir la velocidad de administración (1).
Durante la administración tiene que protegerse de la luz.  


En caso de extravasación, se recomienda administrar Tiosulfato Sódico 1/6 M S.C. sólo en situaciones en las que haya bastante cantidad de medicamento infiltrado fuera de la vena o si persisten signos de extravasación. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
Medicamento muy irritante. Durante la administración puede producir dolor en el trayecto venoso que cede al disminuir la velocidad de administración (1).  


En caso de extravasación, se recomienda administrar Tiosulfato Sódico 1/6 M S.C. sólo en situaciones en las que haya bastante cantidad de medicamento infiltrado fuera de la vena o si persisten signos de extravasación. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.


<br>


TIEMPO DE PREPARACIÓN
TIEMPO DE PREPARACIÓN  


15 minutos
15 minutos

Revisión del 19:35 21 feb 2011

Regresar a Protocolo de unidosis

Cuadro de identificación




Unidad Asistencial

Código

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico

OM-MSFCF05

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

11

 

Identificación

Elaboró: Luis Carlos Alvarez  

Reviso: Lucy Ramirez 

Autorizo: Comité de Farmacia y Terapéutica 

DACARBAZINA


PRESENTACIÓN

Vial liofilizado de 100 mg y ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección.


SOLUCIÓN ESTÁNDAR

Reconstituir el vial con 10 ml de agua estéril para inyec­ción. La solución resultante tiene una concentración de 10 mg/ml .


PREPARACIÓN

1.Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis

2.Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación Una bolsa de solución ClNa 0,9% de 250 ó 500 ml Una doble aguja Si es necesario fraccionar un vial, añadir: Una ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección Una jeringa Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.

6.La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

7.Anotar la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Infusión I.V. intermitente: entre 15 y 60 minutos (preferiblemente 60’ para disminuir el posible dolor durante la infusón)


ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Vial reconstituído: 72 horas a 4C y 8 horas a temperatura ambiente (1,2,3,4,5).

Las soluciones diluidas son estables al menos 24 horas a 2‑8ºC y 8 horas a temperatura ambiente. Proteger de la luz (2,4,5). Si están protegidas de la luz son estables 24 horas a temperatura ambiente.

MODO DE PREPARACIÓN

En bolsas de infusión de solución NaCl 0,9%: Niños: en bolsas de 250 ml Adultos: en bolsas de 500 ml


NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

Durante la administración tiene que protegerse de la luz.

Medicamento muy irritante. Durante la administración puede producir dolor en el trayecto venoso que cede al disminuir la velocidad de administración (1).

En caso de extravasación, se recomienda administrar Tiosulfato Sódico 1/6 M S.C. sólo en situaciones en las que haya bastante cantidad de medicamento infiltrado fuera de la vena o si persisten signos de extravasación. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.


TIEMPO DE PREPARACIÓN

15 minutos