Diferencia entre revisiones de «Gestión Consentimiento Informado»

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Después que el médico le ha brindado al usuario información en calidad y cantidad suficientes sobre la naturaleza, los riesgos y beneficios conlleva un procedimiento, así como sus posibles alternativas el paciente acepta o no.
Después que el médico le ha brindado al usuario información en calidad y cantidad suficientes sobre la naturaleza, los riesgos y beneficios conlleva un procedimiento, así como sus posibles alternativas el paciente acepta o no.


De lo anterior se puede consentimiento informado no es la solución para que el médico se libere de posibles sanciones, es la respuesta al derecho que tiene el paciente de  “informarse sobre riesgos y beneficios de procedimientos, diagnósticos y tratamientos que se le indiquen, para decidir respecto de la alternativa propuesta” Carta de los Derechos del Paciente del Fondo Nacional de Salud (FONASA, 1999),(artículo 8) y con esta información dar o negar su consentimiento informado, que permite garantizar el libre acceso a las acciones de salud, en condiciones de privacidad y trato digno,  
De lo anterior se puede concluir que consentimiento informado no es la solución para que el médico se libere de posibles sanciones, es más bien la respuesta al derecho que tiene el paciente de  “informarse sobre riesgos y beneficios de procedimientos, diagnósticos y tratamientos que se le indiquen, para decidir respecto de la alternativa propuesta” Carta de los Derechos del Paciente del Fondo Nacional de Salud (FONASA, 1999),(artículo 8) y con esta información dar o negar su consentimiento informado, que permite garantizar el libre acceso a las acciones de salud, en condiciones de privacidad y trato digno,  





Revisión del 17:48 1 ago 2023

Regresar al Programa de Seguridad del Paciente

Identificación

Nombre Código
Programa de Seguridad del Paciente Procedimiento de Gestión del Consentimiento Informado PSP3
Fecha de Emisión Fecha de Actualización Versión

2013/01/25

2022-04-30

6


Elaboró: 
Equipo de Calidad 

Revisó y Autorizo Ultima Versión: Comité de seguridad del paciente


Introducción

El consentimiento informado es una herramienta de la relación médico - paciente que fomenta la confianza, la adecuada información y el compromiso frente a la gestión del riesgo.

Después que el médico le ha brindado al usuario información en calidad y cantidad suficientes sobre la naturaleza, los riesgos y beneficios conlleva un procedimiento, así como sus posibles alternativas el paciente acepta o no.

De lo anterior se puede concluir que consentimiento informado no es la solución para que el médico se libere de posibles sanciones, es más bien la respuesta al derecho que tiene el paciente de “informarse sobre riesgos y beneficios de procedimientos, diagnósticos y tratamientos que se le indiquen, para decidir respecto de la alternativa propuesta” Carta de los Derechos del Paciente del Fondo Nacional de Salud (FONASA, 1999),(artículo 8) y con esta información dar o negar su consentimiento informado, que permite garantizar el libre acceso a las acciones de salud, en condiciones de privacidad y trato digno,


La calidad de la información y las competencias de comunicación de los profesionales de la salud permiten establecer una relación de empatía y confianza con el paciente, mientras una mala relación genera dudas y desconfianza poniendo en riesgo el resultado de la atención e incrementa el riesgo de demandas.

Dada la naturaleza de los procesos que se realizan en las intervenciones en salud, siempre existirá la posibilidad de error o daño, por tal motivo es indispensable suministrar una información suficiente al usuario.

Objetivo

Alcance

Marco Conceptual

Descripción

Diagrama

Puntos críticos e Instrumentos de Verificación

Anexos