Capecitabina

Regresar a Protocolos de Elaboración

Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos

Identificación

	Nombre		Código
	Manual Farmacotecnia Capecitabina		TMPF10C126
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	2010-04-01	2019-04-26	3

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Capecitabina

Presentación 

• Comprimidos recubiertos de 150 mg, envase con 60.
• Comprimidos recubiertos de 500 mg, envase con 120.

Vias de Administración

Via Oral:

Indicaciones 

• Cancer de mama
• Cáncer de colon estadio III (estadio C de Dukes).
• Cáncer colorrectal metastático.
• Cáncer gástrico

Via Oral: Capecitabina Tab 500 Mg No 98 Tomar 4 tabletas en la mañana y 3 tabletas en la tarde media hora después del desayuno y después de la comida durante 14 días. Descansar 8 días. Se reininicia nuevo ciclo, cada 21 dias previa valoración de clínica y examenes

Estabilidad y Coservación 

• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• No conservar a temperatura superior a 30ºC
• No utilice  después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
  

Normas de Administración  Puede acompañarse de

Ondansetron  Tab 8 Mg No 30 Tomar una tableta cada 12 horas, para reducir hemesis

Reacciones adversas

Leucopenia 3%

• Neutropenia 3%
• Anemia Grado III–IV 4%
• Trombocitopenia 4%
• Síndrome mano-pie 10%
• Diarrea 14%
• Náuseas/Vómitos* 4%
• Fatiga 7%
• Estomatitis 3%
• Deshidratación 4%
• Hiperbilirrubinemia** 12%
• Elevación de fosfatasa  alcalina 4%

Contraindicaciones

Alérgicos a la capacitabina o cualquier otro de sus componentes.

• Antecedentes de reacciones graves o inesperadas a las fluoropirimidinas o alérgicos al fluorouracilo.
  

Interacciones

• Anticoagulantes cumarínicos: Se han descrito hemorragias o alteraciones de las variables de la coagulación en uso simultaneo con anticoagulantes cumarínicos como la warfarina y el fenprocumón. (tiempo de protrombina o cociente normalizado internacional).
• Fenitoína: Se han descrito elevaciones de las concentraciones plasmáticas de fenitoína durante el tratamiento simultáneo con fenitoína, determinar de forma periódica las concentraciones plasmáticas de fenitoína.
• Interacciones con los alimentos: se recomienda tomar el medicamento con una comida.
  
• Sorivudina y análogos: Se ha descrito una interacción clínicamente significativa entre la sorivudina y el 5-FU, como consecuencia de la inhibición de la dihidropirimidina-deshidrogenasa por la sorivudina, esta interacción, que incrementa la toxicidad de las fluoropirimidinas, puede ser letal. Por consiguiente, no debe administrar con la sorivudina ni sus análogos químicamente relacionados, como la brivudina