Pegfilgrastim

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Identificación

	Nombre		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Pegfilgrastim		TMPF10C103
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	2010-04-01	TMPF10C103	3

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Pegfilgastrim

Presentación 

Jeringa prellena con 6 mg/0.6 mL
Vias de Administración

Inyección subcutánea aproximadamente 24 horas después de la quimioterapia antineoplásica.

Indicaciones 

• Reducción de duración de neutropenia e incidencia de neutropenia febril en tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (excepto leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).

Estabilidad y Coservación 

• Jeringa precargada es de un solo uso.
• Consérvese en refrigeración de 2 a 8°C dentro de su empaque original, No se congele.
• Protéjase de la luz.
• Puede dejarse a temperatura ambiente (que no supere los 30°C) durante un único periodo de hasta 72 horas. Todo pegfilgastrim que haya permanecido a temperatura ambiente durante más de 72 horas debe desecharse.
• Disposición de medicamento no utilizado o caduco
• Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante, es una solución estéril, sin conservadores.
  

Normas de Administración 

• Antes de administrar, comprobar que la solución esté libre de partículas visibles, solamente deben inyectarse las soluciones que sean transparentes e incoloras.

• La agitación excesiva puede producir el agregamiento, haciéndolo biológicamente inactivo.

• Dejar que la jeringa precargada alcance la temperatura ambiente antes de administrar.

• Deséchese la jeringa precargada después de su uso.
  

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a pegfilgrastim, filgrastim, proteínas producidas en E. coli.
Advertencias y precauciones

• Anemia de células falciformes, leucemia mieloide aguda.
• No debe utilizarse con síndrome mielodisplásico, leucemia mieloide crónica ni aguda secundaria; para aumentar dosis de quimioterapia citotóxica.
• No establecida eficacia y seguridad en pacientes < 55 años con leucemia mieloide aguda de novo, ni con dosis altas de quimioterapia ni en movilización de células.
• Puede producir esplenomegalia asintomática, controlar tamaño del bazo.
• Control regular de plaquetas y hematocrito.
• Riesgo de s. de fuga capilar en pacientes con cáncer, supervisión estrecha, si aparecieran síntomas administrar tto. sintomático estándar.
• Suspender si aparece síndrome distrés respiratorio.

Interacciones
Efecto potenciado con: litio (también estimula liberación de neutrófilos), no hay evidencia que la interacción sea nociva.

Reacciones adversas

• Dolor, dolor en el lugar de inyección, dolor de pecho (no cardiaco), cefalea, artralgia, mialgia, dolor en: espalda, extremidades, musculoesquelético, cuello, dolor óseo
• Anafilaxia, erupciones cutáneas, urticaria, angioedema
• Disnea, hipotensión, reacción en lugar inyección eritema, rubor
• Aumentos reversibles de ácido úrico, fosfatasa alcalina, LDH
• Náusea, esplenomegalia.