Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLEMASTINA»
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2019-04-26<br> | |||
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'''Elaboro: ''' | '''Elaboro: ''' Químico farmacéutico | ||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | ||
Revisión del 12:34 21 jul 2021
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
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Nombre |
Código |
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Clemastina |
TMPF10C84 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010-04-01 |
2019-04-26 |
3 | ||
Elaboro: Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Clemastina
Presentación
Ampolla liquida
Preparación
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.
- Imprimir etiqueta.
- Colocar en una bandeja:
Ampollas necesarias para la preparación
Una bolsa de infusión de 50, 100, 250, 500 ml de solución NaCl 0,9% si aplica
Una jeringa de 5 ml
Una aguja No 18
Vias de Administración
Perfusión IV única durante 15 minutos
Estabilidad y Conservación
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protejáse de la luz.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Discrasia sanguínea
- Prematuros y recién nacidos, embarazo y lactancia.
Advertencias y precauciones
Riesgo de somnolencia. No recomendado con úlcera péptica, obstrucción piloroduodenal, enf. cardiovascular, HTA grave, hipertiroidismo, glaucoma.
Interacciones
- Aumenta acción de: alcohol, barbitúricos, sedantes.
- Aumenta toxicidad de: anticolinérgicos, antidepresivos.
Indicación
- Alergias respiratorias: rinitis, polinosis, rinoconjuntivitis, rinosinusitis.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Clemastina puede ejercer un efecto sedante, por lo que los pacientes deben obrar con precaución si conducen vehículos o manejan máquinas.
Reacciones adversas
Sedación
- Sequedad de boca
- Vértigos.