Goserelina

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Identificación

	Nombre		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Goserelina		TMPF10C98
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	2010-04-01	2016-02-08	2

Elaboro: Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento: Goserelina

Presentación 

Implante de liberación prolongada en jeringa precargada de Acetato de goserelina 10.8 mg y 3,6 mg

Vias de Administración

• Vía subcutánea en la pared anterior del abdomen, cada tres meses.

Indicaciones 

• Carcinoma de próstata avanzado.
• Cáncer de mama (pre- y peri-menopáusicas).
• Endometriosis.
• Fibroma uterino.
• Disminución del grosor del endometrio antes de su ablación.
• Reproducción asistida: supresión del control hipofisario en la preparación para la ovulación.

Estabilidad y Coservación 

• No se conserve a una temperatura superior a 25 ºC.
• Proteger de la luz y la humedad.
  

Precauciones 

• Debe considerarse cuidadosamente en hombres que presentan un riesgo especial de desarrollar obstrucción ureteral o compresión de la médula espinal, y los pacientes deben vigilarse estrechamente durante el primer mes de tratamiento.
• En caso de compresión de la médula espinal o insuficiencia renal debida a obstrucción ureteral, o si se desarrollan estas complicaciones, debe administrarse el tratamiento convencional correspondiente.
• Alteración de análisis de laboratorio: alteración de las pruebas gonadales y pituitarias gonadotrópicas; elevación del calcio sérico, incremento del HDL-colesterol, LDL-colesterol; triglicéridos y del colesterol total. Elevación inicial de la testosterona y caída del mismo luego de 3 semanas de tratamiento.
  
  

Reacciones adversas

• Reducción de tolerancia a glucosa
• Cambios en la libido, cambios de humor (depresión)
• Parestesia, compresión medular, cefalea
• Sofocos, fluctuaciones en la presión arterial
• Sudoración, rash
• Dolor óseo, artralgia
• Disminución de la potencia sexual, tensión mamaria, sequedad vaginal, cambio del tamaño de mama
• Reacción lugar de inyección  (enrojecimiento, dolor, hinchazón, hemorragia)
• Pérdida de densidad mineral ósea.