Diferencia entre revisiones de «Lanreótido»
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Lanreótido<br> | |||
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<br> | TMPF10C99<br> | ||
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2010-04-01<br> | |||
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'''Elaboro:''' | '''Elaboro: '''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico | ||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': | '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | ||
= Medicamento = | = Medicamento = | ||
'''<br> Presentación ''' | '''<br> Presentación ''' | ||
*Lanreotida 60 mg, 90 mg y 120 mg jeringa precargada '''<br> | *Lanreotida 60 mg, 90 mg y 120 mg jeringa precargada '''<br>''' | ||
'''Vias de Administración<br>''' | '''Vias de Administración<br>''' | ||
Vía subcutánea profunda, la aguja se insertará rápidamente en toda su longitud, sin plegar la piel y de forma perpendicular a ella, el lugar de la inyección debe alternarse entre el lado derecho y el izquierdo.<br> | Vía subcutánea profunda, la aguja se insertará rápidamente en toda su longitud, sin plegar la piel y de forma perpendicular a ella, el lugar de la inyección debe alternarse entre el lado derecho y el izquierdo.<br> | ||
'''Indicaciones ''' | '''Indicaciones ''' | ||
*Tratamiento de pacientes con acromegalia en los que el tratamiento convencional es inadecuado o ineficaz. | *Tratamiento de pacientes con acromegalia en los que el tratamiento convencional es inadecuado o ineficaz. | ||
*Tratamiento de los síntomas clínicos asociados a los tumores neuroendocrinos (tumores carcinoides, VIPomas, gastrinomas, glucagonomas, insulinomas).'''<br>''' | *Tratamiento de los síntomas clínicos asociados a los tumores neuroendocrinos (tumores carcinoides, VIPomas, gastrinomas, glucagonomas, insulinomas).'''<br>''' | ||
'''Estabilidad y Coservación ''' | '''Estabilidad y Coservación ''' | ||
*Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C) en su envase original. | *Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C) en su envase original. | ||
*El producto se debe administrar inmediatamente una vez abierto el envoltorio laminado protector.'''<br>''' | *El producto se debe administrar inmediatamente una vez abierto el envoltorio laminado protector.'''<br>''' | ||
'''Indicaciones de Uso'''<br> | '''Indicaciones de Uso'''<br> | ||
#Sacar Somatulina Autogel de la nevera 30 minutos antes de la administración. Mantener el sobre cerrado hasta justo antes de la inyección. | #Sacar Somatulina Autogel de la nevera 30 minutos antes de la administración. Mantener el sobre cerrado hasta justo antes de la inyección. | ||
# Antes de abrir el sobre, compruebe que está intacto y que la medicación no ha caducado. La fecha de caducidad está impresa en la caja externa y en el sobre. NO UTILIZAR SI LA MEDICACIÓN HA CADUCADO O SI EL SOBRE PROTECTOR ESTÁ DAÑADO DE ALGÚN MODO. | # Antes de abrir el sobre, compruebe que está intacto y que la medicación no ha caducado. La fecha de caducidad está impresa en la caja externa y en el sobre. NO UTILIZAR SI LA MEDICACIÓN HA CADUCADO O SI EL SOBRE PROTECTOR ESTÁ DAÑADO DE ALGÚN MODO. | ||
#Lávese las manos con jabón y asegúrese de que dispone de un espacio despejado para la preparación. | #Lávese las manos con jabón y asegúrese de que dispone de un espacio despejado para la preparación. | ||
#Rasgar el sobre para abrirlo y sacar la jeringa precargada. | #Rasgar el sobre para abrirlo y sacar la jeringa precargada. | ||
#Seleccionar un lugar de inyección: el cuadrante superior externo de la nalga. Alternar el lugar de inyección entre el lado izquierdo y derecho cada vez | #Seleccionar un lugar de inyección: el cuadrante superior externo de la nalga. Alternar el lugar de inyección entre el lado izquierdo y derecho cada vez | ||
#Limpiar el lugar de inyección. | #Limpiar el lugar de inyección. | ||
#Girar el protector del émbolo y tirar hacia atrás para quitarlo. | #Girar el protector del émbolo y tirar hacia atrás para quitarlo. | ||
#Protector del émbolo, Quitar el capuchón de la aguja y desecharlo. | #Protector del émbolo, Quitar el capuchón de la aguja y desecharlo. | ||
#Mantener la piel tirante alrededor del lugar de inyección utilizando el púlgar y el índice. Sin plegar ni presionar la piel en el lugar de inyección, inserte rápidamente la aguja en toda su longitud (inyección subcutánea profunda), de forma perpendicular a la piel (90°). | #Mantener la piel tirante alrededor del lugar de inyección utilizando el púlgar y el índice. Sin plegar ni presionar la piel en el lugar de inyección, inserte rápidamente la aguja en toda su longitud (inyección subcutánea profunda), de forma perpendicular a la piel (90°). | ||
#Inyectar el producto lentamente. Suelen ser necesarios unos 20 segundos. Inyectar toda la dosis hasta que el émbolo llegue hasta el final. En este punto, oirá un “click”.<br>Nota: mantenga la presión sobre el émbolo con el pulgar para evitar la activación del sistema automático de seguridad. | #Inyectar el producto lentamente. Suelen ser necesarios unos 20 segundos. Inyectar toda la dosis hasta que el émbolo llegue hasta el final. En este punto, oirá un “click”.<br>Nota: mantenga la presión sobre el émbolo con el pulgar para evitar la activación del sistema automático de seguridad. | ||
#Sin dejar de presionar el émbolo con el pulgar, retire la aguja del lugar de inyección. | #Sin dejar de presionar el émbolo con el pulgar, retire la aguja del lugar de inyección. | ||
#Deje de presionar sobre el émbolo. La aguja se retraerá automáticamente dentro de la funda donde quedará permanentemente cerrada. | #Deje de presionar sobre el émbolo. La aguja se retraerá automáticamente dentro de la funda donde quedará permanentemente cerrada. | ||
#Aplicar una ligera presión en el lugar de inyección con un algodón seco o una gasa estéril para prevenir un posible sangrado. No frotar ni masajear el lugar de inyección tras la administración. | #Aplicar una ligera presión en el lugar de inyección con un algodón seco o una gasa estéril para prevenir un posible sangrado. No frotar ni masajear el lugar de inyección tras la administración. | ||
#Eliminar la jeringa usada de acuerdo con las instrucciones de su médico. NO tire el dispositivo a la basura. | #Eliminar la jeringa usada de acuerdo con las instrucciones de su médico. NO tire el dispositivo a la basura. | ||
#La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. | #La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. | ||
*Aumento de la ALAT, ASAT anormal, ALAT anormal, aumento de bilirrubina en sangre, aumento de glucosa en sangre, aumento de hemoglobina glicosilada, pérdida de peso | '''Reacciones Adversas:''' | ||
*Bradicardia sinusal | |||
*Mareo, cefalea | *Aumento de la ALAT, ASAT anormal, ALAT anormal, aumento de bilirrubina en sangre, aumento de glucosa en sangre, aumento de hemoglobina glicosilada, pérdida de peso | ||
*Diarrea, heces blandas, dolor abdominal, Heces descoloridas | *Bradicardia sinusal | ||
*Nauseas, vómitos, estreñimiento, flatulencias, distensión abdominal, molestias abdominales, dispepsia | *Mareo, cefalea | ||
*Alopecia, hipotricosis | *Diarrea, heces blandas, dolor abdominal, Heces descoloridas | ||
*Hipoglicemia, Diabetes mellitus, hiperglicemia<br> | *Nauseas, vómitos, estreñimiento, flatulencias, distensión abdominal, molestias abdominales, dispepsia | ||
*Sofocos | *Alopecia, hipotricosis | ||
*Fatiga, reacciones en el lugar de inyección (dolor, masas, induraciones, nódulos, prurito) | *Hipoglicemia, Diabetes mellitus, hiperglicemia<br> | ||
*Astenia | *Sofocos | ||
*Trastornos hepatobiliares | *Fatiga, reacciones en el lugar de inyección (dolor, masas, induraciones, nódulos, prurito) | ||
*Colelitiasis | *Astenia | ||
*Dilatación biliar | *Trastornos hepatobiliares | ||
*Trastornos psiquiátricos | *Colelitiasis | ||
*Dilatación biliar | |||
*Trastornos psiquiátricos | |||
*Insomnio | *Insomnio | ||
Revisión del 12:58 18 oct 2014
Regresar a Protocolos de Elaboración
Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos
Identificación
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Nombre |
Código |
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Lanreótido |
TMPF10C99 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010-04-01 |
2011-09-07 |
2 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento
Presentación
- Lanreotida 60 mg, 90 mg y 120 mg jeringa precargada
Vias de Administración
Vía subcutánea profunda, la aguja se insertará rápidamente en toda su longitud, sin plegar la piel y de forma perpendicular a ella, el lugar de la inyección debe alternarse entre el lado derecho y el izquierdo.
Indicaciones
- Tratamiento de pacientes con acromegalia en los que el tratamiento convencional es inadecuado o ineficaz.
- Tratamiento de los síntomas clínicos asociados a los tumores neuroendocrinos (tumores carcinoides, VIPomas, gastrinomas, glucagonomas, insulinomas).
Estabilidad y Coservación
- Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C) en su envase original.
- El producto se debe administrar inmediatamente una vez abierto el envoltorio laminado protector.
Indicaciones de Uso
- Sacar Somatulina Autogel de la nevera 30 minutos antes de la administración. Mantener el sobre cerrado hasta justo antes de la inyección.
- Antes de abrir el sobre, compruebe que está intacto y que la medicación no ha caducado. La fecha de caducidad está impresa en la caja externa y en el sobre. NO UTILIZAR SI LA MEDICACIÓN HA CADUCADO O SI EL SOBRE PROTECTOR ESTÁ DAÑADO DE ALGÚN MODO.
- Lávese las manos con jabón y asegúrese de que dispone de un espacio despejado para la preparación.
- Rasgar el sobre para abrirlo y sacar la jeringa precargada.
- Seleccionar un lugar de inyección: el cuadrante superior externo de la nalga. Alternar el lugar de inyección entre el lado izquierdo y derecho cada vez
- Limpiar el lugar de inyección.
- Girar el protector del émbolo y tirar hacia atrás para quitarlo.
- Protector del émbolo, Quitar el capuchón de la aguja y desecharlo.
- Mantener la piel tirante alrededor del lugar de inyección utilizando el púlgar y el índice. Sin plegar ni presionar la piel en el lugar de inyección, inserte rápidamente la aguja en toda su longitud (inyección subcutánea profunda), de forma perpendicular a la piel (90°).
- Inyectar el producto lentamente. Suelen ser necesarios unos 20 segundos. Inyectar toda la dosis hasta que el émbolo llegue hasta el final. En este punto, oirá un “click”.
Nota: mantenga la presión sobre el émbolo con el pulgar para evitar la activación del sistema automático de seguridad. - Sin dejar de presionar el émbolo con el pulgar, retire la aguja del lugar de inyección.
- Deje de presionar sobre el émbolo. La aguja se retraerá automáticamente dentro de la funda donde quedará permanentemente cerrada.
- Aplicar una ligera presión en el lugar de inyección con un algodón seco o una gasa estéril para prevenir un posible sangrado. No frotar ni masajear el lugar de inyección tras la administración.
- Eliminar la jeringa usada de acuerdo con las instrucciones de su médico. NO tire el dispositivo a la basura.
- La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
Reacciones Adversas:
- Aumento de la ALAT, ASAT anormal, ALAT anormal, aumento de bilirrubina en sangre, aumento de glucosa en sangre, aumento de hemoglobina glicosilada, pérdida de peso
- Bradicardia sinusal
- Mareo, cefalea
- Diarrea, heces blandas, dolor abdominal, Heces descoloridas
- Nauseas, vómitos, estreñimiento, flatulencias, distensión abdominal, molestias abdominales, dispepsia
- Alopecia, hipotricosis
- Hipoglicemia, Diabetes mellitus, hiperglicemia
- Sofocos
- Fatiga, reacciones en el lugar de inyección (dolor, masas, induraciones, nódulos, prurito)
- Astenia
- Trastornos hepatobiliares
- Colelitiasis
- Dilatación biliar
- Trastornos psiquiátricos
- Insomnio

