Diferencia entre revisiones de «Erlotinib»
Ir a la navegación
Ir a la búsqueda
m («Erlotinib» protegido [edit=sysop:move=sysop]) |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 3: | Línea 3: | ||
[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]] | [[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]] | ||
= Identificación = | |||
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4" | {| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4" | ||
| Línea 21: | Línea 21: | ||
|- valign="TOP" | |- valign="TOP" | ||
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" | | | width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" | | ||
Manual Farmacotecnia Erlotinib<br> | |||
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
<br> | TMPF10C129<br> | ||
|- valign="TOP" | |- valign="TOP" | ||
| Línea 38: | Línea 38: | ||
|- valign="TOP" | |- valign="TOP" | ||
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
2010-04-01<br> | |||
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
<br> | 2011-09-07<br> | ||
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
2 | |||
|} | |} | ||
'''Elaboro:''' | '''Elaboro: '''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico | ||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': | '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia <br> | ||
= <br>Medicamento Erlotinib = | |||
= <br>Medicamento | |||
'''Presentación '''<br> | '''Presentación '''<br> | ||
| Línea 66: | Línea 62: | ||
'''Indicaciones''' | '''Indicaciones''' | ||
*Cáncer pulmonar de células no pequeñas<br> | *Cáncer pulmonar de células no pequeñas<br> | ||
*Carcinoma pancreático | *Carcinoma pancreático | ||
'''Coservación ''' | '''Coservación ''' | ||
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. | Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. | ||
*Disposición de medicamento no utilizado o caduco:Se debe minimizar el desecho de productos farmacéuticos en el ambiente. | *Disposición de medicamento no utilizado o caduco:Se debe minimizar el desecho de productos farmacéuticos en el ambiente. | ||
| Línea 85: | Línea 82: | ||
*Insuficiencia renal o hepatica | *Insuficiencia renal o hepatica | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Alteraciones genéticas de la glucuronidación (enf. de Gilbert)</span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Alteraciones genéticas de la glucuronidación (enf. de Gilbert)</span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Antecedentes de queratitis, queratitis ulcerativa u ojo seco grave. </span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Antecedentes de queratitis, queratitis ulcerativa u ojo seco grave. </span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Interrumpir: si aparece disnea, tos y fiebre hasta que se realice una evaluación diagnóstica</span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Interrumpir: si aparece disnea, tos y fiebre hasta que se realice una evaluación diagnóstica</span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Diarrea grave o persistente, náuseas, anorexia o vómitos asociados a deshidratación. </span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Diarrea grave o persistente, náuseas, anorexia o vómitos asociados a deshidratación. </span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Monitorizar función renal, determinación de electrolitos y control hepático periódico. </span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Monitorizar función renal, determinación de electrolitos y control hepático periódico. </span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">No recomendado en niños < 18 años. </span> | *<span style="line-height: 1.5em;">No recomendado en niños < 18 años. </span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Se recomienda a los fumadores activos que dejen de fumar (concentraciones plasmáticas de erlotinib se reducen). </span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Se recomienda a los fumadores activos que dejen de fumar (concentraciones plasmáticas de erlotinib se reducen). </span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Evitar combinación con inhibidores de la bomba de protones.</span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Evitar combinación con inhibidores de la bomba de protones.</span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;"> Se desconoce los efectos de uso concomitante con antagonistas H2 y antiácidos. </span> | *<span style="line-height: 1.5em;"> Se desconoce los efectos de uso concomitante con antagonistas H2 y antiácidos. </span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Utilizar métodos anticonceptivos durante y en las 2 sem siguientes del tratamiento.</span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Utilizar métodos anticonceptivos durante y en las 2 sem siguientes del tratamiento.</span> | ||
I'''nteracciones''' | I'''nteracciones''' | ||
*Eficacia reducida por: inductores potentes de CYP3A4. | *Eficacia reducida por: inductores potentes de CYP3A4. | ||
*Toxicidad aumentada por: inhibidores potentes del CYP3A4. | *Toxicidad aumentada por: inhibidores potentes del CYP3A4. | ||
*Distribución y/o eliminación alterada por: inhibidores de P-glicoproteína (ciclosporina y verapamilo). | *Distribución y/o eliminación alterada por: inhibidores de P-glicoproteína (ciclosporina y verapamilo). | ||
*Con anticoagulantes (warfarina u otros derivados de cumarinas) puede aumentar el riesgo de hemorragias. | *Con anticoagulantes (warfarina u otros derivados de cumarinas) puede aumentar el riesgo de hemorragias. | ||
*Incrementa concentración de: platino. | *Incrementa concentración de: platino. | ||
*Concentración incrementada por: capecitabina. | *Concentración incrementada por: capecitabina. | ||
*Riesgo de miopatía con: estatinas. | *Riesgo de miopatía con: estatinas. | ||
Revisión del 20:35 17 oct 2014
Regresar a Protocolos de Elaboración
Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos
Identificación
|
|
Nombre |
Código |
| |
|
Manual Farmacotecnia Erlotinib |
TMPF10C129 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
|
2010-04-01 |
2011-09-07 |
2 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Erlotinib
Presentación
Comprimidos de 25 mg, 100 mg, 150 mg.
Vias de Administración
Oral
Indicaciones
- Cáncer pulmonar de células no pequeñas
- Carcinoma pancreático
Coservación
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
- Disposición de medicamento no utilizado o caduco:Se debe minimizar el desecho de productos farmacéuticos en el ambiente.
Normas de Administración
- Al menos una hora antes o dos horas después de una comida.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones
- Insuficiencia renal o hepatica
- Alteraciones genéticas de la glucuronidación (enf. de Gilbert)
- Antecedentes de queratitis, queratitis ulcerativa u ojo seco grave.
- Interrumpir: si aparece disnea, tos y fiebre hasta que se realice una evaluación diagnóstica
- Diarrea grave o persistente, náuseas, anorexia o vómitos asociados a deshidratación.
- Monitorizar función renal, determinación de electrolitos y control hepático periódico.
- No recomendado en niños < 18 años.
- Se recomienda a los fumadores activos que dejen de fumar (concentraciones plasmáticas de erlotinib se reducen).
- Evitar combinación con inhibidores de la bomba de protones.
- Se desconoce los efectos de uso concomitante con antagonistas H2 y antiácidos.
- Utilizar métodos anticonceptivos durante y en las 2 sem siguientes del tratamiento.
Interacciones
- Eficacia reducida por: inductores potentes de CYP3A4.
- Toxicidad aumentada por: inhibidores potentes del CYP3A4.
- Distribución y/o eliminación alterada por: inhibidores de P-glicoproteína (ciclosporina y verapamilo).
- Con anticoagulantes (warfarina u otros derivados de cumarinas) puede aumentar el riesgo de hemorragias.
- Incrementa concentración de: platino.
- Concentración incrementada por: capecitabina.
- Riesgo de miopatía con: estatinas.
Reacciones adversas
- Pneumonitis intersticiales inflamatoria dentro de los primeros 90 días de tratamiento, siendo fatal en un tercio de los casos y cuya frecuencia aumenta en pacientes con antecedente de fibrosis pulmonar, historial de tabaquismo y/o radioterapia torácica previa, por lo que debe ser estudiado su uso comorbilidades pulmonares, y en aquellos con sintomatología respiratoria o hallazgos radiológicos de fibrosis durante los 2 primeros meses de inicio de tratamiento, el tratamiento Pneumonitis intersticiales inflamatoria consiste en la interrupción del tratamiento y la corticoterapia sistémica, en casos severos, el paciente puede precisar del uso de ventilación mecánica