Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA»

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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina<br>  


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2010-04-01<br>  


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2011-09-07<br>  


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'''Elaboro:'''  
'''Elaboro:&nbsp;'''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico


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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia
 
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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina<br>
 
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01/04/2010<br>
 
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'''Elaboro:'''
 
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= Medicamento Ranitidina&nbsp;  =
= Medicamento Ranitidina&nbsp;  =

Revisión del 18:05 16 oct 2014

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Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina

TMPF10C96

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2011-09-07

2

Elaboro: Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Ranitidina 

Presentación 


Ampolla de 2 mL contiene ranitidina (como clorhidrato) 50 mg

<span style="line-height: 1.5em;" />Indicadiones

  • Tratamiento de enfermedades ulcerosas en la cual muchos pacientes presentan una hipersecreción de ácido gástrico.
  • Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal.
  • Tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa.
  • Profilaxis de la úlcera gástrica recurrente (a dosis reducida).
  • En el tratamiento de los estados hipersecretores gástricos; síndrome Zollinger-Ellison; tratamiento de mastocitosis sistémica o tratamiento del adenoma endocrino múltiple
  • Tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
  • Profilaxis y tratamiento de la lesión en la mucosa relacionada con el estrés.
  • Profilaxis de la neumonitis por aspiración.

Reacciones Adversas

  • Arritmias cardíacas incluyendo bradicardia y bloqueo aurículo ventricular
  • Reacciones dermatológicas, incluyendo eritema multiforme; dermatitis exfoliativa; prurito; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis epidermal tóxica,  rash cutáneo; urticaria, vasculitis
  • Fiebre
  • Efectos hematológicos, incluyendo anemia aplásica; neutropenia; pancitopenia; trombocitopenia; e anemia hemolítica inmune
  • Efectos hepáticos, incluyendo hepatitis e ictericia
  • Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia
  • Angioedema; eosinofilia; edema laringeo
  • Cambios mentales o de humor, incluyendo ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones; depresión: nerviosismo, psicosis
  • Mialgia
  • Agranulocitosis
  • Artralgia
  • Visión borrosa
  • Broncoespasmo; pancreatitis; latidos ventriculares prematuros.
  • Disminución del líbido
  • Diarrea; desvanecimiento
  • Ginecomastia; dolor de cabeza
  • Impotencia; somnolencia
  • Dolor abdominal
  • Alopecia; constipación; insomnio; náuseas; vómitos.
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