Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLORURO DE POTASIO»

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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Potasio<br>  


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'''Elaboro:'''  
'''Elaboro:&nbsp;'''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico


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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia  
 
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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Potasio<br>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
 
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01/04/2010<br>
 
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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez
 
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia  


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Revisión del 17:29 15 oct 2014

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Potasio

TMPF10C86

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2011-09-07

2

Elaboro: Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Cloruro de Potasio

Presentación

Cada ampolla de 10 mL contiene, Cloruro de Potasio 2 g, Agua para Inyectables c.s, Potasio 2,682 mEq/mL

Indicaciones terapéuticas

  • Tratamiento hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica.
  • Tratamiento. intoxicación digitálica.

Via de administración

  • Infusión IV previa dilución homogénea en solución de gran volumen.
  • Dosis y velocidad infusión en función de gravedad y potasemia. 1 mEq de K equivale a 39,1 mg de K y 74,55 mg de ClK.
  • Se recomienda no superar los 400 mEq de K/día perfundido a una velocidad no superior a 20 mEq/h.

Contraindicaciones

  • Enf. de Addison no tratada, I.R. grave, deshidratación aguda, hipopotasemia coexistente con hipercloremia en pacientes con acidosis tubular renal que desarrollan acidosis metabólica, concentraciones séricas de potasio > 5 mmol/l, tratados con digitálicos con severo o completo bloqueo cardiaco, oliguria postoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación, tratados con diuréticos ahorradores de potasio.

Advertencias y precauciones
Controles frecuentes del ECG. Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica.

Interacciones

  • Acción potenciada por: espironolactona, triamtereno, amilorida.
  • Riesgo de incremento en eliminación de potasio con: corticoides, amfotericina B, corticotropina, gentamicina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, penicilina, piperacilina, ticarcilina, polimixina B.
  • Riesgo de hiperpotasemia grave con: IECA, AINE, ß-bloqueantes, trasfusiones sanguíneas, ciclosporina, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutivos de la sal u otros medicamentos que contengan potasio, heparina, leche con bajo contenido en sal.
  • Favorece aparición de arritmias: con sales de Ca parenterales.
  • Riesgo de hipopotasemia pero con niveles intracelulares normales con: insulina y bicarbonato (administración simultánea favorece la incorporación de potasio al interior de la célula).

Reacciones adversas

  • Latidos cardiacos lentos e irregulares
  • Debilidad muscular, cansancio, debilidad y pesadez de piernas, entumecimiento u hormigueo de manos, pies y labios
  • Sensación de falta de aire o dificultad para respirar, ansiedad inexplicable