Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Doxorrubicina»

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'''Nombre'''


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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas&nbsp;Doxorrubicina<br>  
'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Doxorrubicina<br>'''


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'''TMPF10C14'''<br>  


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'''Fecha de Emisión'''


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'''Fecha de Actualización'''


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'''Versión'''


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2010/04/01  
'''2010/04/01'''


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'''2011/09/07'''


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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia  
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= Medicamento:&nbsp;Doxorrubicina  =
= Medicamento:&nbsp;Doxorrubicina  =

Revisión del 22:57 14 oct 2014

Regresar a Protocolos de Elaboración

ABVD, CHOP, R-CHOP, FAC


Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Doxorrubicina

TMPF10C14

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2011/09/07

2


Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento: Doxorrubicina

  • Presentación: Vial liofilizado de 50 mg

Solución Estandar 

  • Trasvasar 4 viales de 50 mg de Adriamicina a una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%., la solución resultante tiene una concentración de 2 mg/ml .

Preparación 

  1. Imprimir etiqueta y en el reverso anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
  2. Colocar en una bandeja:
    *Viales necesarios para la preparación
    *Una bolsa de 50, 100 ó 1000 ml de solución de glucosa 5%
    *Doble aguja
    *Si la dosis es inferior a 50 mg o hay que ajustar la dosis:Una bolsa de solución estándar
    *Una jeringa
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. La dosis preparada y la bolsa de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  6. Guardar en nevera la solución estándar.

Vias de Administración 

  • I.V. directa
  • Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de solución glucosada al 5%, administrada en 1 hora.
  • Intravesical: 50 mg en 50 ml de solución salina 0,9%.
  • Iintraarterial: quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol

Estabilidad y Conservación 

  • tituído: 7 dias a tª ambiente y 15 dias a 2‑8ºC (2,4,5).
  • Las soluciones diluidas a concentración de 0,2‑2 mg/ml en bolsas de infusión de Glucosa 5% son estables 5 dias a temperatura ambiente y 30 dias a 2‑8ºC
  • Proteger de la luz.

Modo de Preparación 

  • En bolsa de infusión de solución de Glucosa al 5%:
  1. Niños: en bolsa de 50 ml
  2. Adultos: en bolsa de 100 ml
  • En bolsa de 1000 ml en protocolos de tratamiento en los que se administra la Adriamicina en infusión continua.
  • En jeringa para administración I.V. directa para niños peque­ños (consultar con la enfermera).
  • Para instilación vesical en jeringas de 50 mg en 50 ml de solución de ClNa 0,9% .
  • En quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol.

Normas de Administración 

  • Durante la administración tiene que protegerse de la luz.
  • Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
  • En caso de extravasación, se recomienda aplicar Dimetilsulfósido en el area afectada y aplicar frio local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.

Quimioembolización:

  • Dosis usual: 40 mg de Adriamicina en 10 ml de Lipiodol
  • Preparación: añadir a un vial de Adriamicina de 50 mg 12,5 ml de Lipiodol.
  • Agitar con frecuencia el vial hasta conseguir la interposición del medicamento.
  • Cargar 10 ml en una jeringa.

Dosis Maxima Acumulada 

  • 450 mg/m2 (función cardíaca normal)
  • 300 mg/m2 (en combinación con irradiación torácica o ciclofosfamida a dosis altas)

Tiempo de Preparación

15 minutos

Efectos Adversos

  • Mielosupresion
  • Hiperuricemia
  • Cardiotoxicidad
  • Necrosis tisular ( en extravasacion)