Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Carboplatino»

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'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Carboplatino<br>'''


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'''2010/04/01'''


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'''2011/09/07'''


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'''Elaboro:'''
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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas&nbsp; Carboplatino<br>
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font><br>
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2010/04/01
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<font size="3">2011/09/07</font>
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Revisión del 22:23 14 oct 2014

Regresar a Protocolos de Elaboración

Carboplatino Paclitaxel

Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos

Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Carboplatino

TMPF10C7

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2011/09/07

2


Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento: Carboplatino

Presentación

Vial de 450 mg en 45 ml.

Solución Estandar 

La solución estándar tiene una concentratación de 10 mg/ml.

Preparación

  1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar de la solución estándar para la prepa­ración de la dosis.
  2. Colocar en una bandeja:
    *Viales necesarios para la preparación
    *Una bolsa de infusión de 100 ó 250 ml de solución de glucosa 5%
    *Una jeringa
    *Una aguja
  3. Extraer de la bolsa el mismo volumen que se añadirá del medicamento y desecharlo.
  4. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.
  5. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  6. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
  7. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  8. Anotar la fecha en el vial sobrante y conservar a tª ambiente.

Vias de Administración

  • IV directa: en un mínimo de 15 minutos (entre 15 y 60 minutos)
  • Infusión IV: en 24 horas

Estabilidad y Conservación 

  • Las soluciones diluidas en Glucosa al 5% a concentraciones de 30-200 mg/100 ml y 75-500 mg/250 ml son estables 24 horas a tª ambiente y 48 horas en nevera(2).
  • Las soluciones diluidas son estables 8 horas a 25C (la dilución puede hacerse con solución Glucosa 5% ó solución NaCl 0,9% hasta concentración de 0,5 mg/ml) (1,5).
  • Proteger de la luz.

Modo de Preparación 

  • Bolsa de infusión de 250 ml de solución de glucosa 5% las dosis superiores a 125 mg.
  • Bolsa de infusión de 100 ml de solución de glucosa 5% las dosis inferiores a 125 mg.

Reacciones adversas

  • Mielosupresión, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, anemia, mielotoxicidad
  • Vómitos, dolor gastrointestinal, diarrea, estreñimiento
  • Neuropatía periférica, ototoxicidad
  • Hipersensibilidad
  • Astenia, alopecia, fiebre, escalofríos
  • Alteraciones de los electrolitos
  • Uricemia y creatinemia
  • Aumento de las fosfatasas alcalinas, aumento de la bilirrubina total.


Interacciones

  • El carboplatino casi siempre se usa en combinación con agentes antineoplásicos que tienen efectos citotóxicos similares. En estas circunstancias es probable que sobrevenga toxicidad aditiva. El uso concomitante de carboplatino y otros agentes mielosupresores o radioterapia puede potenciar la toxicidad hematológica.
  • Se ha informado de un aumento de la incidencia de emesis cuando se dan al mismo tiempo carboplatino y otros medicamentos emetizantes o cuando se administra carboplatino a pacientes que han recibido una terapia emetizante previa.
  • La administración concomitante del carboplatino y aminoglucósidos da lugar a un aumento del riesgo de nefrotoxicidad u ototoxicidad, y los medicamentos se deben usar con precaución cuando se dan al mismo tiempo. El uso de otros medicamentos nefrotóxicos redunda en una potenciación de los efectos renales del carboplatino.
  • El carboplatino interactúa con el aluminio formando un precipitado negro de platino y pérdida de la potencia. No se deberán usar equipos de venoclisis IV, agujas, catéteres o jeringas que contengan aluminio para la administración del carboplatino.