Revisión del 17:39 23 jul 2014

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Nombre		Código
d
Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
f

Elaboro:

Reviso y Autorizo Ultima Versión:

En revisión

Identificación

Unidad Asistencial		Código
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina		TMPF10C112
Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
01/04/2010		1

Elaboro:

Reviso y Autorizo Ultima Versión:

Medicamento Ranitidina

Presentación

Ampolla de 2 mL contiene ranitidina (como clorhidrato) 50 mg

Indicadiones

Tratamiento de enfermedades ulcerosas en la cual muchos pacientes presentan una hipersecreción de ácido gástrico.
Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal.
Tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa.
Profilaxis de la úlcera gástrica recurrente (a dosis reducida).
En el tratamiento de los estados hipersecretores gástricos; síndrome Zollinger-Ellison; tratamiento de mastocitosis sistémica o tratamiento del adenoma endocrino múltiple
Tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
Profilaxis y tratamiento de la lesión en la mucosa relacionada con el estrés.
Profilaxis de la neumonitis por aspiración.

Reacciones Adversas

Arritmias cardíacas incluyendo bradicardia y bloqueo aurículo ventricular
Reacciones dermatológicas, incluyendo eritema multiforme; dermatitis exfoliativa; prurito; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis epidermal tóxica, rash cutáneo; urticaria, vasculitis
Fiebre
Efectos hematológicos, incluyendo anemia aplásica; neutropenia; pancitopenia; trombocitopenia; e anemia hemolítica inmune
Efectos hepáticos, incluyendo hepatitis e ictericia
Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia
Angioedema; eosinofilia; edema laringeo
Cambios mentales o de humor, incluyendo ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones; depresión: nerviosismo, psicosis
Mialgia
Agranulocitosis
Artralgia
Visión borrosa
Broncoespasmo; pancreatitis; latidos ventriculares prematuros.
Disminución del líbido
Diarrea; desvanecimiento
Ginecomastia; dolor de cabeza
Impotencia; somnolencia
Dolor abdominal
Alopecia; constipación; insomnio; náuseas; vómitos.

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+'''Nombre'''
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+'''Código'''
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+'''Fecha de Emisión'''
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+'''Fecha de Actualización'''
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+'''Versión'''
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+<br>
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+'''Elaboro:'''
+'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':
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+<pre>En revisión</pre>
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 = Identificación<br>  =
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 <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C112</font></font>
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 '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':
 <br>
-= Ranitidina&nbsp;  =
-== <br> Presentación&nbsp;  ==
-Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis<br>Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.
-== <br> Solución Estandar&nbsp;  ==
-No procede.
-== <br> Material &nbsp;Necesario y Modo de Preparación&nbsp;  ==
-.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
-.Colocar en una bandeja:
-Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
-.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
-.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
-.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
+= Medicamento Ranitidina&nbsp;  =
-== <br> Vias de Administración&nbsp;  ==
+'''Presentación&nbsp;'''
-I.M. -&gt; No<br>S.C. -&gt; No.<br>I.V. DIRECTA -&gt; No<br>PERFUSION I.V. -&gt; Sí.
-== <br> Indicaciones&nbsp;  ==
-Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
+Ampolla de 2 mL contiene r<span style="line-height: 1.5em;">anitidina (como clorhidrato)&nbsp;50 mg
+</span>
-== <br> Estabilidad y Conservación&nbsp;  ==
+<span style="line-height: 1.5em;" />'''Indicadiones'''
-Bolsa -&gt; Fecha de caducidad indicada en el envase.
+*Tratamiento de enfermedades ulcerosas en la cual muchos pacientes presentan una hipersecreción de ácido gástrico.
+*<span style="line-height: 1.5em;">Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal.</span>
+*Tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa.
+*Profilaxis de la úlcera gástrica recurrente (a dosis reducida).
+*En el tratamiento de los estados hipersecretores gástricos; síndrome Zollinger-Ellison; tratamiento de mastocitosis sistémica o tratamiento del adenoma endocrino múltiple
+*Tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
+*Profilaxis y tratamiento de la lesión en la mucosa relacionada con el estrés.
+*Profilaxis de la neumonitis por aspiración.<br><br>
-== <br> Precauciones&nbsp;  ==
+Reacciones Adversas
-Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
+*Arritmias cardíacas incluyendo bradicardia y bloqueo aurículo ventricular
+*Reacciones dermatológicas, incluyendo eritema multiforme; dermatitis exfoliativa; prurito; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis epidermal tóxica,&nbsp; rash cutáneo; urticaria, vasculitis
+*Fiebre
+*Efectos hematológicos, incluyendo anemia aplásica; neutropenia; pancitopenia; trombocitopenia; e anemia hemolítica inmune
+*Efectos hepáticos, incluyendo hepatitis e ictericia
+*Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia
+*Angioedema; eosinofilia; edema laringeo
+*Cambios mentales o de humor, incluyendo ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones; depresión: nerviosismo, psicosis
+*Mialgia
+*Agranulocitosis
+*Artralgia
+*Visión borrosa
+*Broncoespasmo; pancreatitis; latidos ventriculares prematuros.
+*Disminución del líbido
+*Diarrea; desvanecimiento
+*Ginecomastia; dolor de cabeza
+*Impotencia; somnolencia
+*Dolor abdominal
+*Alopecia; constipación; insomnio; náuseas; vómitos.

Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA»

Revisión del 17:39 23 jul 2014

Identificación

Medicamento Ranitidina

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Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA»

Revisión del 17:39 23 jul 2014

Identificación

Medicamento Ranitidina

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