Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA»
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Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro, Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.<br> | Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro, Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.<br> | ||
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'''Indicaciones''' | '''Indicaciones''' | ||
*Coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal o estimulante peristáltico | *Coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal o estimulante peristáltico | ||
*Prevenir la emesis inducida por la quimioterapia anticancerosa | *Prevenir la emesis inducida por la quimioterapia anticancerosa | ||
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*Hipersensibilidad. | *Hipersensibilidad. | ||
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*Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa. | *Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa. | ||
'''Advertencias y precauciones''' | '''Advertencias y precauciones''' | ||
*Insuficiencia renal o hepatica reducir dosis. | *Insuficiencia renal o hepatica reducir dosis. | ||
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*Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis. | *Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis. | ||
*Tratamiento no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía. | *Tratamiento no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía. | ||
*Administrar inyección intravenosa lenta mínimo. 3 min. | *Administrar inyección intravenosa lenta mínimo. 3 min. | ||
*Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT). | *Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT). | ||
*Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central | *Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central | ||
'''Interacciones''' | |||
*Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados de morfina. | |||
*Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados. | |||
*Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración. | |||
*Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina, monitorizar concentración. | |||
*Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS. | |||
*Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio. | |||
'''Reacciones adversas''' | |||
*Somnolencia, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión, | |||
*Diarrea | |||
*Hipotensión. | |||
Revisión del 17:11 23 jul 2014
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Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida |
TMPF10C105 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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01/04/2010 |
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1 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comite de Farmacia
Medicamento Metoclopramida
Presentación
Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro, Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.
Solución Estandar
Este medicamento está comercializado disuelto.
Via de administración Intramuscular e intravenosa
Indicaciones
- Coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal o estimulante peristáltico
- Prevenir la emesis inducida por la quimioterapia anticancerosa
- Prevenir la emesis post-operatoria
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad.
- Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.
- Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida.
- Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson.
- Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos.
- Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa.
Advertencias y precauciones
- Insuficiencia renal o hepatica reducir dosis.
- Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes.
- Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis.
- Tratamiento no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía.
- Administrar inyección intravenosa lenta mínimo. 3 min.
- Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT).
- Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central
Interacciones
- Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados de morfina.
- Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados.
- Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración.
- Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina, monitorizar concentración.
- Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS.
- Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio.
Reacciones adversas
- Somnolencia, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión,
- Diarrea
- Hipotensión.