Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis HIDROCORTISONA»

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'''Versión'''
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'''Elaboro:'''
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= Identificación<br>  =
= Identificación<br>  =
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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia  


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= Hidrocortisona  =
= Medicamento Hidrocortisona  =


== <br> Presentación&nbsp; ==
'''Presentación&nbsp;'''


Vial de polvo liofilizado de 4 mg  
*Frasco-ampolla de Hidrocortisona Succinato Acido equivalente a 100 mg de Hidrocortisona, excipientes: Fosfato Disódico Hidrogenado, Fosfato Sódico Dihidrogenado, Hidróxido de Sodio. Hidrocortisona 50 mg
*Cada frasco-ampolla contiene Hidrocortisona Succinato Acido equivalente a 500 mg de Hidrocortisona. Excipientes: Fosfato Disódico Hidrogenado, Fosfato Sódico Dihidrogenado, Hidróxido de Sodio.


== <br> Solución Estandar ==
'''Solución Estandar'''


Reconstituir cada 100 mg con 1 ml de agua para inyección.<br>  
Reconstituir cada 100 mg con 1 ml de agua para inyección.<br>  


== <br> Material Necesario y Modo de Preparación&nbsp; ==
Material Necesario y Modo de Preparación&nbsp;  


1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.  
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.  
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5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.  
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.  


== <br> Vias de Adminstración&nbsp; ==
'''Vias de Adminstración&nbsp;'''


<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">I.M. -&gt; Sí.</span>  
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PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.<br>Diluir la dosis a administrar en solución de ClNa al 0,9%&nbsp;o Glucosa al 5%.  
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.<br>Diluir la dosis a administrar en solución de ClNa al 0,9%&nbsp;o Glucosa al 5%.  


PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.<br>OTRAS VIAS -&gt; Intraarticular.<br><br>
PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.<br>OTRAS VIAS -&gt; Intraarticular.<br>'''Indicaciones&nbsp;'''
 
== <br> Indicaciones&nbsp; ==


Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  


== <br> Estabilidad y Conservación&nbsp; ==
'''Estabilidad y Conservación&nbsp;'''


VIAL RECONSTITUIDO -&gt; 24 h refrigerado.  
VIAL RECONSTITUIDO -&gt; 24 h refrigerado.  
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DILUIDO -&gt; 24 h a temperatura ambiente.<br>  
DILUIDO -&gt; 24 h a temperatura ambiente.<br>  


== <br> Precauciones ==
'''Precauciones'''


Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.

Revisión del 14:42 23 jul 2014

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Nombre

Código

d


Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

f



Elaboro:

Reviso y Autorizo Ultima Versión:


En revisión



Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona

TMPF10C99

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

01/04/2010


1


Elaboro: Luis Carlos Alvarez

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comite de Farmacia


Medicamento Hidrocortisona

Presentación 

  • Frasco-ampolla de Hidrocortisona Succinato Acido equivalente a 100 mg de Hidrocortisona, excipientes: Fosfato Disódico Hidrogenado, Fosfato Sódico Dihidrogenado, Hidróxido de Sodio. Hidrocortisona 50 mg
  • Cada frasco-ampolla contiene Hidrocortisona Succinato Acido equivalente a 500 mg de Hidrocortisona. Excipientes: Fosfato Disódico Hidrogenado, Fosfato Sódico Dihidrogenado, Hidróxido de Sodio.

Solución Estandar

Reconstituir cada 100 mg con 1 ml de agua para inyección.

Material Necesario y Modo de Preparación 

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

Vias de Adminstración 

I.M. -> Sí.

S.C. -> Sí.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administración lenta, cada 100 mg en al menos 30 segundos,

dosis de 500 mg o mayores en al menos 10 minutos.

PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Diluir la dosis a administrar en solución de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.

PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
OTRAS VIAS -> Intraarticular.
Indicaciones 

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

Estabilidad y Conservación 

VIAL RECONSTITUIDO -> 24 h refrigerado.

DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente.

Precauciones

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.