Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLORURO DE POTASIO»

De Wiki Oncomedic
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
VisualWikitexto
Sin resumen de edición
Sin resumen de edición
Línea 55: Línea 55:
<br>
<br>


= Cloruro de Potasio  =
= Medicamento Cloruro de Potasio  =


== <br>Presentación ==
'''Presentación'''


Vial de polvo liofilizado de 4 mg
Cada ampolla de 10 mL contiene,&nbsp;Cloruro de Potasio 2 g,&nbsp;Agua para Inyectables c.s,&nbsp;Potasio 2,682 mEq/mL<br>


== <br> Solución Estandar  ==
'''Indicaciones terapéuticas'''


Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.  
*Tratamiento&nbsp;hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica.
*Tratamiento. intoxicación digitálica.


== <br> Material Necesario y Modo de Preparación&nbsp;  ==
'''Via de administración'''


1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.  
*Infusión IV previa dilución homogénea en solución de gran volumen.
*Dosis y velocidad infusión en función de gravedad y potasemia. 1 mEq de K equivale a 39,1 mg de K y 74,55 mg de ClK.
*Se recomienda no superar los 400 mEq de K/día perfundido a una velocidad no superior a 20 mEq/h.


2.Colocar en una bandeja:
'''Contraindicaciones'''<br>


Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
*Enf. de Addison no tratada, I.R. grave, deshidratación aguda, hipopotasemia coexistente con hipercloremia en pacientes con acidosis tubular renal que desarrollan acidosis metabólica, concentraciones séricas de potasio &gt; 5 mmol/l, tratados con digitálicos con severo o completo bloqueo cardiaco, oliguria postoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación, tratados con diuréticos ahorradores de potasio.


3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
Advertencias y precauciones<br>Controles frecuentes del ECG. Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica.<br>
 
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.  
 
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.  


== <br> Vias de Administración  ==
== <br> Vias de Administración  ==

Revisión del 12:24 22 jul 2014

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Potasio

TMPF10C90

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

01/04/2010


1


Elaboro: Luis Carlos Alvarez

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comite de Farmacia


Medicamento Cloruro de Potasio

Presentación

Cada ampolla de 10 mL contiene, Cloruro de Potasio 2 g, Agua para Inyectables c.s, Potasio 2,682 mEq/mL

Indicaciones terapéuticas

  • Tratamiento hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica.
  • Tratamiento. intoxicación digitálica.

Via de administración

  • Infusión IV previa dilución homogénea en solución de gran volumen.
  • Dosis y velocidad infusión en función de gravedad y potasemia. 1 mEq de K equivale a 39,1 mg de K y 74,55 mg de ClK.
  • Se recomienda no superar los 400 mEq de K/día perfundido a una velocidad no superior a 20 mEq/h.

Contraindicaciones

  • Enf. de Addison no tratada, I.R. grave, deshidratación aguda, hipopotasemia coexistente con hipercloremia en pacientes con acidosis tubular renal que desarrollan acidosis metabólica, concentraciones séricas de potasio > 5 mmol/l, tratados con digitálicos con severo o completo bloqueo cardiaco, oliguria postoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación, tratados con diuréticos ahorradores de potasio.

Advertencias y precauciones
Controles frecuentes del ECG. Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica.


Vias de Administración

Perfusión IV única durante 15 minutos


Indicaciones 

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.


Estabilidad y Conservación 

Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**


Precauciones 

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.


Normas de Administración 

El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.


    • Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
Obtenido de «http://oncomedic.com:8787/index.php?title=Protocolo_de_Elaboración_Unidosis_CLORURO_DE_POTASIO&oldid=27482»