Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLORURO DE SODIO»

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= Cloruro de Sodio  =
= Medicamento Cloruro de Sodio  =


== <br> Presentación  ==
'''Presentación'''
Cloruro de sodio. 0.045 y 0.09 g, ampolletas de 5 0 10 ml<br>


Vial de polvo liofilizado de 4 mg
'''Indicaciones&nbsp;'''


== <br> Solución Estandar  ==
Diluyente de farmacos


Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.
<br> '''Estabilidad y Conservación&nbsp;'''


== <br> Material Necesario y Modo de Preparación&nbsp;  ==


1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.


2.Colocar en una bandeja:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja


3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
'''Indicaciones terapéuticas'''


4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.


5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.


== <br> Vias de Administración&nbsp;  ==
*0,45%: deshidratación hipertónica debido al aumento de las pérdidas sensibles o por diuresis osmótica.
*0,9%: deshidratación hipotónica e isotónica. Alcalosis hipoclorémica. Hipovolemia. Vehículo para administración de medicamentos y electrolitos.
*2%: grandes depleciones salinas sin pérdida acompañante de agua. Hiponatremias relativas (descenso cociente sodio/agua, por hiperhidratación), si se presentan los síntomas intoxicación acuosa (convulsión, vómitos, cefaleas graves) y no puede esperarse a la espontánea eliminación de agua. Hiperpotasemias acompañadas de hiposodemia, si, como en oligurias, está contraindicada la administración de grandes volúmenes de líquido.<br>


Perfusión IV única durante 15 minutos
'''Contraindicaciones'''


== <br> Indicaciones&nbsp;  ==


Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  
*Hipersensibilidad, hipercloremia, hipernatremia, estados de hiperhidratación, hipocaliemia, acidosis, estados edematosos en pacientes con alteraciones cardiacas, hepáticas o renales, hipertensión arterial grave.


== <br> Estabilidad y Conservación&nbsp;  ==
'''Advertencias y precauciones'''


Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
*Insuficiencia cardiaca
*Hipertensión arterial
*Insuficiencia renal grave
*Edema generalizado o pulmonar
*Eclampsia
*Cirrosis y otras enfermedades. hepáticas
*Hipervolemia, obstrucción tracto urinario, hiponatremia
*Pacientes que reciben corticosteroides o corticotropina.  
*Monitorización periódica del balance hídrico e iónico


== <br> Precauciones  ==
<br>
 
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
 
== <br> Normas de Administración&nbsp;  ==
 
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
 
<br>
 
**Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis

Revisión del 12:16 22 jul 2014


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Identificación

Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro Sodio

TMPF10C89

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

01/04/2010


1


Elaboro: Luis Carlos Alvarez

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comite de Farmacia


Medicamento Cloruro de Sodio

Presentación Cloruro de sodio. 0.045 y 0.09 g, ampolletas de 5 0 10 ml

Indicaciones 

Diluyente de farmacos


Estabilidad y Conservación 


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


Indicaciones terapéuticas


  • 0,45%: deshidratación hipertónica debido al aumento de las pérdidas sensibles o por diuresis osmótica.
  • 0,9%: deshidratación hipotónica e isotónica. Alcalosis hipoclorémica. Hipovolemia. Vehículo para administración de medicamentos y electrolitos.
  • 2%: grandes depleciones salinas sin pérdida acompañante de agua. Hiponatremias relativas (descenso cociente sodio/agua, por hiperhidratación), si se presentan los síntomas intoxicación acuosa (convulsión, vómitos, cefaleas graves) y no puede esperarse a la espontánea eliminación de agua. Hiperpotasemias acompañadas de hiposodemia, si, como en oligurias, está contraindicada la administración de grandes volúmenes de líquido.

Contraindicaciones


  • Hipersensibilidad, hipercloremia, hipernatremia, estados de hiperhidratación, hipocaliemia, acidosis, estados edematosos en pacientes con alteraciones cardiacas, hepáticas o renales, hipertensión arterial grave.

Advertencias y precauciones

  • Insuficiencia cardiaca
  • Hipertensión arterial
  • Insuficiencia renal grave
  • Edema generalizado o pulmonar
  • Eclampsia
  • Cirrosis y otras enfermedades. hepáticas
  • Hipervolemia, obstrucción tracto urinario, hiponatremia
  • Pacientes que reciben corticosteroides o corticotropina.
  • Monitorización periódica del balance hídrico e iónico


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