Protocolos Unidosis Gemcitabina

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Cisplatino Gemcitabina

	Nombre		Código
	d
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	f

Elaboro:

Reviso y Autorizo Ultima Versión:

Identificación

	Unidad Asistencial		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Gemcitabina		TMPF10C21
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	2010/04/01	2011/09/07	2

Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Gemcitabina

Presentación

Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.

Solución Estándar

Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).

Preparación

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.
2. Colocar en una bandeja:
   -Viales necesarios para la preparación
   -Una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%
   -Una doble aguja
   -Si es necesario fraccionar un vial:Una jeringa, Una aguja
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
6. Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatu­ra ambiente y protegido de la luz.

Vías de Administración

• Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos.
• Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.

Estabilidad y Conservación

• Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.
• Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.

Modo de Preparación

• En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.

Normas de Administración

• El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.
  

Tiempo de Preparación

15 minutos

Reacciones Adversas

• Leucopenia, trombocitopenia, anemia, neutropenia febril
• Anorexia, dolor de cabeza, insomnio, somnolencia
• Disnea, tos, rinitis
• Vómitos, náuseas, diarrea, estomatitis, llagas en la boca, estreñimiento
• Erupción cutánea alérgicas, alopecia, prurito, sudoración
• Dolor de espalda, mialgia; hematuria, proteinuria leve
• Síndrome pseudogripal, edema/edema periférico, fiebre, astenia, escalofríos
• Toxicidad por la radiación
• Elevación de transaminasas (AST y ALT), fosfatasa alcalina y aumento de bilirrubina.