Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Daunorrubicina»

De Wiki Oncomedic
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
Sin resumen de edición
Sin resumen de edición
Línea 1: Línea 1:
[[Manual_Farmacotecnia_Elaboración_de_Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
 
<br>
 
<br>
 
<br>
 
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
|- valign="TOP"
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>
 
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Nombre'''
 
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Código'''
 
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |
[[Image:Saludarte.png]]
 
|- valign="TOP"
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
d<br>
 
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<br>
 
|- valign="TOP"
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''
 
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Actualización'''
 
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Versión'''
 
|- valign="TOP"
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
f<br>
 
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<br>
 
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<br>
 
|}
 
'''Elaboro:'''
 
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':


= Identificación<br>  =
= Identificación<br>  =
Línea 55: Línea 108:
<br>  
<br>  


= Daunorrubicina<br>  =
= Medicamento Daunorrubicina<br>  =


== Presentación&nbsp; ==
'''Presentación&nbsp;'''


Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.  
*Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.


== <br>Solución Estandar&nbsp; ==
'''Solución Estandar'''&nbsp;  


Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .  
Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .


== <br>Preparación ==
'''Preparación'''


1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.  
#Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
#&nbsp;Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa 50, 100 ó 500 ml de sol. Glucosada al 5%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial, añadir:<br>Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%<br>Una jeringa <br>Una aguja
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se de­posita en la bandeja para su posterior supervisión.
#Anotar en el vial sobrante la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución.
#Guardar en nevera.


2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa 50, 100 ó 500 ml de sol. Glucosada al 5%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial, añadir:<br>Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%<br>Una jeringa <br>Una aguja
'''Vias de Administración'''


3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.  
*I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)
*Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’
*Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%<br>


4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
'''Estabilidad y Conservación&nbsp;'''


5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.  
*Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.
*Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.


6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se de­posita en la bandeja para su posterior supervisión.
'''Normas de Administración&nbsp;'''


7. Anotar en el vial sobrante la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución. Guardar en frigorífico.  
*La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.
*Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.  
*En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.


<br>
'''Dosis Máxima Acumulada&nbsp;'''
 
== Vias de Administración  ==
 
I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)<br>Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’<br>Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%
 
<br>
 
== Estabilidad y Conservación&nbsp;  ==
 
Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.
 
Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.
 
== Normas de Administración&nbsp;  ==
 
La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.
 
Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
 
En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
 
<br>
 
== Dosis Máxima Acumulada&nbsp; ==


550 mg/m2 (función cardíaca normal)<br>400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)  
550 mg/m2 (función cardíaca normal)<br>400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)  


<br>
'''Tiempos de Preparación&nbsp;'''
 
== Tiempos de Preparación&nbsp; ==


10 minutos<br>  
10 minutos<br>  

Revisión del 23:18 21 jul 2014

Regresar a Protocolos de Elaboración






Nombre

Código

d


Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

f



Elaboro:

Reviso y Autorizo Ultima Versión:

Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas  Daunorrubicina

TMPF10C12

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

2010/04/01

2011/09/07

2


Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Daunorrubicina

Presentación 

  • Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.

Solución Estandar 

Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .

Preparación

  1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
  2.  Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
    Una bolsa 50, 100 ó 500 ml de sol. Glucosada al 5%
    Una doble aguja
    Si es necesario fraccionar un vial, añadir:
    Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%
    Una jeringa
    Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
  6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se de­posita en la bandeja para su posterior supervisión.
  7. Anotar en el vial sobrante la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución.
  8. Guardar en nevera.

Vias de Administración

  • I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)
  • Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’
  • Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%

Estabilidad y Conservación 

  • Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.
  • Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.

Normas de Administración 

  • La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.
  • Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
  • En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.

Dosis Máxima Acumulada 

550 mg/m2 (función cardíaca normal)
400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)

Tiempos de Preparación 

10 minutos