Revisión del 14:43 17 jul 2014

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Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
f

Elaboro:

Reviso y Autorizo Ultima Versión:

En revisión

Identificación

Unidad Asistencial		Código
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Irinotecan		TMPF10C25
Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
2010/04/01	2011/09/07	2

Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento: Irinotecan

Presentación

Vial de 100 mg en 5 ml.
Solución Estandar

La solución tiene una concentración de 20 mg/ml.

Preparación

Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para la preparación de la dosis
Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 250-500 ml de solución de ClNa 0,9%
Una jeringa
Una aguja
Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.
Etiquetar una vez finalizada la preparación.
Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante . Conservar a temperatura ambiente.

Vias de Administración

Infusión I.V. intermitente: en 250-500 ml de NaCl 0,9% , administrado en 90 minutos (también entre 30 y 60 minutos).

Estabilidad y Conservación

Las soluciones diluidas, en solución NaCl 0,9% y en Glucosado al 5%, a concentraciones entre 0,12-1,1 mg/ml (30-275 mg en 250 ml NaCl 0,9%) son estables 24 horas a temperatura ambiente y 4 días en nevera. No es recomendable refrigerar las soluciones diluidas en solución de ClNa 0,9% porque de forma esporádica se originan partículas visibles (5).
Proteger de la luz.
Diluido en solución de ClNa 0,9%, usando SIMS/DELTCC (Pharmacia:CADD‑1) puede ser administrado en infusión continua durante 7 y 14 dias.

Modo de Preparación

Dosis entre 30 y 275 mg: en bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.
Dosis superiores a 275 mg: en bolsa de infusión de 500 ml de solución de ClNa 0,9%.

Normas de Administración

Administrar en un periodo de 30 a 90 minutos.
Dosis máxima en una única dosis: 700 mg

Tiempo de Preparación

10 minutos

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.
Insuficiencia Hepatica (bilirrubina > 3 veces LSN)
Insuficiencia grave de médula ósea, pacientes con estado general de la OMS ≥ 2, uso concomitante con la hierba de San Juan.

Advertencias y precauciones

Se recomienda tratamiento. profiláctico con antieméticos.
Monitorización hematológica semanal.
Tomar medidas anticonceptivas (durante y al menos 3 meses después del tto.).
Evitar uso concomitante de inhibidores fuertes (ketoconazol) o inductores (rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína o hierba de San Juan).

Efectos sobre la capacidad de conducir

Los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad de mareos o alteraciones visuales dentro de las 24 h siguientes a la administración, siendo aconsejado no conducir ni manejar maquinaria si aparecen estos síntomas.

Reacciones adversas

Diarrea (toxicidad limitante para la dosis), náuseas, vómitos
Neutropenia (efecto tóxico limitante de dosis), anemia, trombocitopenia
Síndrome colinérgico agudo
Alopecia; contracción muscular, calambres, parestesia.

@@ Línea 114: / Línea 114: @@
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-= Irinotecan  =
+= Medicamento: Irinotecan  =
-== Presentación  ==
+'''Presentación'''
-Vial de 100 mg en 5 ml.
+Vial de 100 mg en 5 ml.<br>'''Solución Estandar&nbsp;'''
-== <br>Solución Estandar&nbsp;  ==
 <span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">La solución tiene una concentración de 20 mg/ml.</span>
-== <br>Preparación  ==
+'''Preparación'''
-. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para la preparación de la dosis
-. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de 250-500 ml de solución de ClNa 0,9%<br>Una jeringa<br>Una aguja
-. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.
-. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
+#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para la preparación de la dosis
+#Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de 250-500 ml de solución de ClNa 0,9%<br>Una jeringa<br>Una aguja
+#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.
+#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
+#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
+#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
+#Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante . Conservar a temperatura ambiente.
-. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
+'''Vias de Administración'''
-. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
+Infusión I.V. intermitente: en 250-500 ml de NaCl 0,9% , administrado en 90 minutos (también entre 30 y 60 minutos).
-. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante . Conservar a temperatura ambiente.
+'''Estabilidad y Conservación'''
-== <br>Vias de Admionistración  ==
+*Las soluciones diluidas, en solución NaCl 0,9% y en Glucosado al 5%, a concentraciones entre 0,12-1,1 mg/ml (30-275 mg en 250 ml NaCl 0,9%) son estables 24 horas a temperatura ambiente y 4 días en nevera. No es recomendable refrigerar las soluciones diluidas en solución de ClNa 0,9% porque de forma esporádica se originan partículas visibles (5).
+*Proteger de la luz.
+*Diluido en solución de ClNa 0,9%, usando SIMS/DELTCC (Pharmacia:CADD‑1) puede ser administrado en infusión continua durante 7 y 14 dias.
-Infusión I.V. intermitente: en 250-500 ml de NaCl 0,9% y administrado en 90 minutos (también entre 30 y 60 minutos).
+'''Modo de Preparación'''
-<br>
+*Dosis entre 30 y 275 mg: en bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.
+*Dosis superiores a 275 mg: en bolsa de infusión de 500 ml de solución de ClNa 0,9%.
-== Estabilidad y Conservación  ==
+'''Normas de Administración'''
-Las soluciones diluidas, en solución NaCl 0,9% y en Glucosado al 5%, a concentraciones entre 0,12-1,1 mg/ml (30-275 mg en 250 ml NaCl 0,9%) son estables 24 horas a temperatura ambiente y 4 días en nevera. No es recomendable refrigerar las soluciones diluidas en solución de ClNa 0,9% porque de forma esporádica se originan partículas visibles (5).
+*Administrar en un periodo de 30 a 90 minutos.
+*Dosis máxima en una única dosis: 700 mg
-Proteger de la luz.
+'''Tiempo de Preparación'''
-Diluido en solución de ClNa 0,9%, usando SIMS/DELTCC (Pharmacia:CADD‑1) puede ser administrado en infusión continua durante 7 y 14 dias.
+minutos<br>
-== <br>Modo de Preparación  ==
+'''Contraindicaciones'''
-Dosis entre 30 y 275 mg: en bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.<br>Dosis superiores a 275 mg: en bolsa de infusión de 500 ml de solución de ClNa 0,9%.
+*Hipersensibilidad.
+*Insuficiencia Hepatica (bilirrubina &gt; 3 veces LSN)
+*Insuficiencia grave de médula ósea, pacientes con estado general de la OMS ≥ 2, uso concomitante con la hierba de San Juan.
-== Normas de Administración  ==
+Advertencias y precauciones
-Administrar en un periodo de 30 a 90 minutos.
+*Se recomienda tratamiento. profiláctico con antieméticos.
+*Monitorización hematológica semanal.
+*Tomar medidas anticonceptivas (durante y al menos 3 meses después del tto.).
+*Evitar uso concomitante de inhibidores fuertes (ketoconazol) o inductores (rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína o hierba de San Juan).&nbsp;
-Dosis máxima en una única dosis: 700 mg
+'''Efectos sobre la capacidad de conducir'''
-<br>
+Los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad de mareos o alteraciones visuales dentro de las 24 h siguientes a la administración, siendo aconsejado no conducir ni manejar maquinaria si aparecen estos síntomas.
-== Tiempo de Preparación  ==
+'''Reacciones adversas'''
-minutos<br>
+*Diarrea (toxicidad limitante para la dosis), náuseas, vómitos
+*Neutropenia (efecto tóxico limitante de dosis), anemia, trombocitopenia
+*Síndrome colinérgico agudo
+*Alopecia; contracción muscular, calambres, parestesia.

Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Irinotecan»

Revisión del 14:43 17 jul 2014

Identificación

Medicamento: Irinotecan

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