Diferencia entre revisiones de «Bicalutamida»

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'''Código'''
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= Medicamento Bicalutamida  =
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'''Reacciones adversas'''  
'''Reacciones adversas'''  


*Anemia; anorexia
*Anemia; anorexia  
*Diabetes mellitus
*Diabetes mellitus  
*Disminución del apetito
*Disminución del apetito  
*Mareos
*Mareos  
*Somnolencia
*Somnolencia  
*Dolor abdominal, estreñimiento, náuseas, dispepsia, flatulencia
*Dolor abdominal, estreñimiento, náuseas, dispepsia, flatulencia  
*Sofoco
*Sofoco  
*Hematuria
*Hematuria  
*Erupción, alopecia, hirsutismo/recrecimiento de pelo, prurito, sudoración
*Erupción, alopecia, hirsutismo/recrecimiento de pelo, prurito, sudoración  
*Astenia
*Astenia  
*Edema
*Edema  
*Ginecomastia y sensibilidad mamaria
*Ginecomastia y sensibilidad mamaria  
*Aumento de peso; disminución de apetito
*Aumento de peso; disminución de apetito  
*Dolor torácico; dolor musculoesquelético
*Dolor torácico; dolor musculoesquelético  
*Hepatotoxicidad, ictericia, hipertransaminasemia
*Hepatotoxicidad, ictericia, hipertransaminasemia  
*Disfunción eréctil; disminución de la libido, depresión.
*Disfunción eréctil; disminución de la libido, depresión.  
*Además, en comp. 50 mg: Infarto Agudo de Miocardio (se han notificado casos de fallecimiento).
*Además, en comp. 50 mg: Infarto Agudo de Miocardio (se han notificado casos de fallecimiento).


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Revisión del 15:58 14 jul 2014

Regresar a Protocolos de Elaboración

Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos




Nombre

Código

d


Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

f



Elaboro:

Reviso y Autorizo Ultima Versión: 


En revisión




Medicamento Bicalutamida

Presentación 

  • Bicalutamida 150 mg, caja por 30 comprimidos en blíster por 10 unidades
  • Bicalutamida 50 mg, caja por 30 comprimidos en blíster por 10 unidades

Vias de Administración

Via oral

Indicaciones  

Cancer de prostata


Estabilidad y Coservación 

Almacenar por debajo de 30 °C.

Precauciones 

  • Insuficiencia renal grave
  • I.H. moderada-grave; concomitancia con fármacos metabolizados por CYP3A4. Interrumpir si se presenta progresión objetiva de la enf. junto con PSA elevado. Monitorizar función cardiaca en caso de cardiopatías. Monitorizar glucosa en pacientes en tto. con agonistas LHRH. Control periódico hepático. No indicado en niños y adolescentes.

Normas de Administración

  • Tomar una vez al día (mañana o tarde), con o sin alimentos.
  • Se recomienda que bicalulamide sea tomada a la misma hora cada día.
  • Con agua sin ser masticados.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Mujeres, niños y adolescentes <18 años
  • Antecedentes de toxicidad hepática asociada con bicalutamida
  • Concomitancia de terfenadina, astemizol o cisaprida.

Reacciones adversas

  • Anemia; anorexia
  • Diabetes mellitus
  • Disminución del apetito
  • Mareos
  • Somnolencia
  • Dolor abdominal, estreñimiento, náuseas, dispepsia, flatulencia
  • Sofoco
  • Hematuria
  • Erupción, alopecia, hirsutismo/recrecimiento de pelo, prurito, sudoración
  • Astenia
  • Edema
  • Ginecomastia y sensibilidad mamaria
  • Aumento de peso; disminución de apetito
  • Dolor torácico; dolor musculoesquelético
  • Hepatotoxicidad, ictericia, hipertransaminasemia
  • Disfunción eréctil; disminución de la libido, depresión.
  • Además, en comp. 50 mg: Infarto Agudo de Miocardio (se han notificado casos de fallecimiento).

 

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