Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Vincristina»

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Revisión del 13:15 11 jul 2014

Regresar a Protocolos de Elaboración

CHOP, R-CHOP

Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Vincristina 

TMPF10C37

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2011/09/07

2


Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Vincristina



Presentación 



Vial de 2 mg en 2 ml. La concentración es de 1 mg/ml.



Preparación 

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para preparar la dosis.

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 50 ml de solución NaCl 0,9%
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.

6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se depositan en la bandeja para su posterior supervisión.

7. Anotar la fecha en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.



Vias de Administración 

I.V. directa
Infusión .IV. rápida en pequeño volumen de diluyente



Estabilidad y Conservación 

Las soluciones diluidas a concentración de 2 mg en 50 ml de solución NaCl 0.9% son estables 30 días a 2‑8C y 6 días a temperatura ambiente (TRAVENOL).


Normas de Administración 

Proteger de la luz.


Tiempo de Preparación 

10 minutos