Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Vincristina»
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Revisión del 13:15 11 jul 2014
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Vincristina |
TMPF10C37 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
2 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Vincristina
Presentación
Vial de 2 mg en 2 ml. La concentración es de 1 mg/ml.
Preparación
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para preparar la dosis.
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 50 ml de solución NaCl 0,9%
Una jeringa
Una aguja
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se depositan en la bandeja para su posterior supervisión.
7. Anotar la fecha en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.
Vias de Administración
I.V. directa
Infusión .IV. rápida en pequeño volumen de diluyente
Estabilidad y Conservación
Las soluciones diluidas a concentración de 2 mg en 50 ml de solución NaCl 0.9% son estables 30 días a 2‑8C y 6 días a temperatura ambiente (TRAVENOL).
Normas de Administración
Proteger de la luz.
Tiempo de Preparación
10 minutos
