Diferencia entre revisiones de «Bicalutamida»
Ir a la navegación
Ir a la búsqueda
(Página nueva: = Medicamento Bicalutamida = '''Presentación ''' *Bicalutamida 150 mg, caja por 30 comprimidos en blíster por 10 unidades *Bicalutamida 50 mg, caja por 30 comprimidos en bl...) |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
= Medicamento Bicalutamida = | = Medicamento Bicalutamida = | ||
'''Presentación ''' | '''Presentación ''' | ||
*Bicalutamida 150 mg, caja por 30 comprimidos en blíster por 10 unidades | *Bicalutamida 150 mg, caja por 30 comprimidos en blíster por 10 unidades | ||
*Bicalutamida 50 mg, caja por 30 comprimidos en blíster por 10 unidades | *Bicalutamida 50 mg, caja por 30 comprimidos en blíster por 10 unidades | ||
'''Vias de Administración'''<br> | '''Vias de Administración'''<br> | ||
Via oral | Via oral | ||
'''Indicaciones ''' | '''Indicaciones ''' | ||
Cancer de prostata | |||
<br> | |||
'''Estabilidad y Coservación ''' | '''Estabilidad y Coservación ''' | ||
| Línea 22: | Línea 22: | ||
'''Precauciones ''' | '''Precauciones ''' | ||
*Insuficiencia renal grave | *Insuficiencia renal grave | ||
*I.H. moderada-grave; concomitancia con fármacos metabolizados por CYP3A4. Interrumpir si se presenta progresión objetiva de la enf. junto con PSA elevado. Monitorizar función cardiaca en caso de cardiopatías. Monitorizar glucosa en pacientes en tto. con agonistas LHRH. Control periódico hepático. No indicado en niños y adolescentes. | *I.H. moderada-grave; concomitancia con fármacos metabolizados por CYP3A4. Interrumpir si se presenta progresión objetiva de la enf. junto con PSA elevado. Monitorizar función cardiaca en caso de cardiopatías. Monitorizar glucosa en pacientes en tto. con agonistas LHRH. Control periódico hepático. No indicado en niños y adolescentes. | ||
'''Normas de Administración ''' | '''Normas de Administración ''' | ||
*Tomar una vez al día (mañana o tarde), con o sin alimentos. | *Tomar una vez al día (mañana o tarde), con o sin alimentos. | ||
| Línea 31: | Línea 31: | ||
*Con agua sin ser masticados. | *Con agua sin ser masticados. | ||
'''Contraindicaciones''' | '''Contraindicaciones''' | ||
*Hipersensibilidad | *Hipersensibilidad | ||
*Mujeres, niños y adolescentes <18 años | *Mujeres, niños y adolescentes <18 años | ||
*Antecedentes de toxicidad hepática asociada con bicalutamida | *Antecedentes de toxicidad hepática asociada con bicalutamida | ||
*Concomitancia de terfenadina, astemizol o cisaprida.<br> | *Concomitancia de terfenadina, astemizol o cisaprida.<br> | ||
'''Reacciones adversas''' | '''Reacciones adversas''' | ||
*Anemia; anorexia | |||
*Diabetes mellitus | |||
*Disminución del apetito | |||
*Mareos | |||
*Somnolencia | |||
*Dolor abdominal, estreñimiento, náuseas, dispepsia, flatulencia | |||
*Sofoco | |||
*Hematuria | |||
*Erupción, alopecia, hirsutismo/recrecimiento de pelo, prurito, sudoración | |||
*Astenia | |||
*Edema | |||
*Ginecomastia y sensibilidad mamaria | |||
*Aumento de peso; disminución de apetito | |||
*Dolor torácico; dolor musculoesquelético | |||
*Hepatotoxicidad, ictericia, hipertransaminasemia | |||
*Disfunción eréctil; disminución de la libido, depresión. | |||
*Además, en comp. 50 mg: Infarto Agudo de Miocardio (se han notificado casos de fallecimiento). | |||
<span style="line-height: 1.5em;"> </span> | <span style="line-height: 1.5em;"> </span> | ||
Revisión del 01:34 11 jul 2014
Medicamento Bicalutamida
Presentación
- Bicalutamida 150 mg, caja por 30 comprimidos en blíster por 10 unidades
- Bicalutamida 50 mg, caja por 30 comprimidos en blíster por 10 unidades
Vias de Administración
Via oral
Indicaciones
Cancer de prostata
Estabilidad y Coservación
Almacenar por debajo de 30 °C.
Precauciones
- Insuficiencia renal grave
- I.H. moderada-grave; concomitancia con fármacos metabolizados por CYP3A4. Interrumpir si se presenta progresión objetiva de la enf. junto con PSA elevado. Monitorizar función cardiaca en caso de cardiopatías. Monitorizar glucosa en pacientes en tto. con agonistas LHRH. Control periódico hepático. No indicado en niños y adolescentes.
Normas de Administración
- Tomar una vez al día (mañana o tarde), con o sin alimentos.
- Se recomienda que bicalulamide sea tomada a la misma hora cada día.
- Con agua sin ser masticados.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Mujeres, niños y adolescentes <18 años
- Antecedentes de toxicidad hepática asociada con bicalutamida
- Concomitancia de terfenadina, astemizol o cisaprida.
Reacciones adversas
- Anemia; anorexia
- Diabetes mellitus
- Disminución del apetito
- Mareos
- Somnolencia
- Dolor abdominal, estreñimiento, náuseas, dispepsia, flatulencia
- Sofoco
- Hematuria
- Erupción, alopecia, hirsutismo/recrecimiento de pelo, prurito, sudoración
- Astenia
- Edema
- Ginecomastia y sensibilidad mamaria
- Aumento de peso; disminución de apetito
- Dolor torácico; dolor musculoesquelético
- Hepatotoxicidad, ictericia, hipertransaminasemia
- Disfunción eréctil; disminución de la libido, depresión.
- Además, en comp. 50 mg: Infarto Agudo de Miocardio (se han notificado casos de fallecimiento).