Diferencia entre revisiones de «Acetato de Leuprolide»

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= Medicamento: Acetato de Leuprolide  =
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*Frasco ampollaLeuprorelina 3.75 y 7.5 mg
*Frasco ampollaLeuprorelina 3.75 y 7.5 mg
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*Carcinoma de próstata:&nbsp;Intramuscular 7.5 mg una vez al mes.<br>  
*Carcinoma de próstata:&nbsp;Intramuscular 7.5 mg una vez al mes.<br>  
*Cáncer de mama metastásico: Subcutánea o intramuscular 3.75 mg cada 28 días.
*Cáncer de mama metastásico: Subcutánea o intramuscular 3.75 mg cada 28 días.
'''Preparación:'''
*Cada frasco ampolla con liofilizado de Leuprolide de 3.75 y 7.5 mg se reconstituye con 1 ml de vehículo.
*Agitar bien hasta obtener una suspensión homogénea de aspecto lechoso.
*Emplear aguja 22 G1½&nbsp;


'''Indicaciones:'''  
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*Hiperplasia benigna de próstata:
*Hiperplasia benigna de próstata:  
*Tratamiento paliativo del cáncer de próstata avanzado (cuando la cirugía o la terapia estrogénica no están indicados o son inaceptables):  
*Tratamiento paliativo del cáncer de próstata avanzado (cuando la cirugía o la terapia estrogénica no están indicados o son inaceptables):  
*Cáncer de mama:  
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'''Estabilidad y Coservación'''  
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Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.<br>  
*Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco
 
*La suspensión reconstituida debe ser usada inmediatamente después de la preparación y toda porción no utilizada debe desecharse.<br>  
*'''Efectos adversos'''
*'''Efectos adversos'''



Revisión del 22:46 10 jul 2014

Medicamento: Acetato de Leuprolide

Presentación:

  • Frasco ampollaLeuprorelina 3.75 y 7.5 mg
  • Agua inyectable, c.b.p. 2 ml.

Vías de Administración: 

  • Carcinoma de próstata: Intramuscular 7.5 mg una vez al mes.
  • Cáncer de mama metastásico: Subcutánea o intramuscular 3.75 mg cada 28 días.

Preparación:

  • Cada frasco ampolla con liofilizado de Leuprolide de 3.75 y 7.5 mg se reconstituye con 1 ml de vehículo.
  • Agitar bien hasta obtener una suspensión homogénea de aspecto lechoso.
  • Emplear aguja 22 G1½ 

Indicaciones:

  • Hiperplasia benigna de próstata:
  • Tratamiento paliativo del cáncer de próstata avanzado (cuando la cirugía o la terapia estrogénica no están indicados o son inaceptables):
  • Cáncer de mama:
  • Tratamiento de la endometriosis:

Estabilidad y Coservación

  • Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco
  • La suspensión reconstituida debe ser usada inmediatamente después de la preparación y toda porción no utilizada debe desecharse.
  • Efectos adversos
  • Hipoestrogenismo y al hipotestosteronismo, hipogonadismo aproximadamente el 20%
  • Disminución en la densidad ósea 
  • Síntomas menopaúsicos (50%), especialmente los sofocos y la diaforesis, tanto en hombres como en mujeres y se deben a la disminución de los estrógenos que induce este fármaco. Los sofocos remiten usualmente de forma espontánea y no rquieren que se interrumpa el tratamiento.
  • Las mujeres premenopaúsicas desarrollan amenorrea.
  • 3% muestra ginecomastia. En ocasiones también se ha observado una disminución de la líbido.
  • Rash, urticaria, reacciones de fotosensibilización, hipotensión, leucopenia, neuropatía periférica, embolismo pulmonar, molestias articulares (artralgia, mialgia), cefaleas, alteraciones del sueño y disnea.
  • Al iniciarse un tratamiento con leuprolide se estimula inicialmente la hipófisis para que libere gonadotropinas, causando un empeoramiento de los signos y síntomas asociados a enfermedades hormono-dependientes como el carcinoma prostático o la endometriosis. Esta exacerbación suele ser pasajera y se manifiesta en un aumento del dolor osteogénico y ocasionalmente en síntomas del tracto genitourinario (disuria, hematuria, incontinencia, espasmos de vejiga, dolor prostático, inflamación del pene e infecciones del tracto urinario).
  • Los efectos del leuprolide sobre el sistema nervioso central incluyen mareos, vértigo, insomnio, desordenes neuromusculares y cefaleas (10%).

Interacciones Medicamentosas Aunque no se han comunicado interacciones del leuprolide con otros fármacos, el tratamiento con andrógenos o estrógenos está relativamente contraindicado, dado que estos fármacos podrían contrarrestar los efectos terapeúticos del leuprolide.

  • Como precaución y hasta que existan datos suficientes, se recomienda no administrar con el leuprolide los fármacos que causan hiperprolactinemia (como algunos antipsicóticos, la cimetidina, la metildopa, la metoclopramida y la reserpina), ya que la hiperprolactinemia disminuye los receptores pituitarios a la hormona liberadora de gonadotropinas.
  • Algunas plantas medicinales o terapias alternativas pueden tener un efecto sobre la función hipotálamo-hipofisiaria o sobre las concentraciones de hormonas, interfiriendo con el tratamiento con leuprolide. Por ejemplo, la Cimicifuga racemosa, puede suprimir la hormona leuteinizante y antagonizar los tratamientos enfocados a incrementar la producción de gonadotropinas.
  • La dehidroepiandrosterona, DHEA podría tener algún efecto sobre tratamientos hormonales dada la complejidad de sus efectos. Parece prudente no adminstrar DHEA con leuprolide ya que podría interferir con el tratamiento.