Cáncer de Ovario

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Identificación

Elaboró: Documento adaptado del Protocolos de Manejo del Paciente con Cancer Instituto Nacional de Cancerologia de Colombia y el Ministerio de Protección Social

Revisó y Autorizo Ultima Versión: Comité de tumores 2013/10/25

Objetivo 

Servir de apoyo al personal de Oncomedic ltda, para establecer los criterios mínimos indispensables para el adecuado manejo  y seguimiento de pacientes con cáncer de Ovario, de acuerdo al estadio, que garanticen una atención médica integral, homogénea, con calidad, equidad y eficiencia articulada a los protocolos  de manejo del instituto Nacional de Cancerologia.

Alcance

Las recomendaciones generadas en esta guía podrán contribuyen a la toma de decisiones clínicas.

Marco Conceptual

El cáncer de ovario ocupa el sexto lugar entre las neoplasias malignas que afectan a la mujer y es la causa más frecuente de muerte por neoplasias ginecológicas malignas. Se estiman alrededor de 225.484 casos nuevos anuales de cáncer de ovario, representado cerca del 5% de los casos nuevos de cáncer en mujeres en el mundo.

El instituto nacional de cancerologia publico la  1 versión del Protocolo de manejo de la paciente con cáncer de cuello del útero en el  2009 y fue actualizado noviembre del 2010 como un aporte para el adecuado manejo de esta entidad patológica.

Acorde a la propuesta del ministerio de protección social y articulada a las características de oncomedic ltda la organización adapta las guias, de modo que aplica sin modificación las recomendaciones que pueden ser seguidas dentro de la organización de acuerdo a los estados clínicos de la enfermedad.

Descripción

Clasificación de los Tumores Ováricos (OMS)

I Tumores epiteliales

• A. Tumores Serosos
  -Benignos
  a. Cistoadenoma seroso
  b. Adenofibroma y cistoadenofibroma.
  c. Adenofibroma y cistoadenofibroma seroso proliferante
  -Malignos
  a. Carcinoma seroso de bajo potencial de malignidad (de malignidad borderline)
  b. Carcinoma seroso
  c.  Adenofibroma y cistoadenofibroma seroso maligno
• B. Tumores Mucinosos
  -Benignos
  a. Cistoadenoma mucinoso
  b. Adenofibroma y cistoadenofibroma mucinoso
  c.  Adenofibroma y cistoadenofibroma mucinoso maligno
  -Malignos
  a. Carcinoma mucinoso de bajo potencial de malignidad (de malignidad borderline)
  b. Carcinoma mucinoso
  c. Adenofibroma y cistoadenofibroma mucinoso maligno
• Tumores Endometriodes 
  1. Tumor Endometriode Típico
  - Benignos
  a. Adenofibroma y cistoadenofibroma benigno endometrioide
  b. Adenofibroma y cistoadenofibroma endometrioide proliferante
  -Malignos
  a. Carcinoma endometrioide de bajo potencial de malignidad (malignidad borderline)
  b. Carcinoma endometrioide
• Tumor Mesodérmico Mixto (MÜLLE-RIANO)
  Benigno
  a. Adenofibroma
  Maligno 
  a. Adenosarcoma
  b. Tumor homólogo mesodérmico mixto (mülleriano)
  c.  Tumor heterólogo mesodérmico mixto (mülleriano)

• Tumor de Células Claras
  Benigno
  a. Adenofibroma y cistoadenofibroma de células claras
  b. Adenofibroma y cistoadenofibroma proliferante de células claras
  Maligno
  a. Carcinoma de células claras de bajo potencial de malignidad (de malignidad borderline)
  b. Carcinoma de células claras
  

• Tumor de Brenner
  1. Benigno
  a. Tumor de Brenner típico
  b. Tumor de Brenner metaplásico
  c. Tumor de Brenner proliferante
  Maligno
  a)Tumor de Brenner de bajo potencial de malignidad (de malignidad borderline)
  b.Tumor de Brenner maligno

• Carcinoma no Clasificable
  a.Carcinoma de Bajo Potencial de Malignidad

II Tumores de los Cordones Sexuales Primitivos

• Tumor de Células Granulosas
  a. De tipo Adulto
  b. De tipo juvenil
  
• Tumores del grupo Tecoma
  a. Tecoma
  1. Típico
  2. Luteinizado
  b. Fibroma-fibrosarcoma
  1. Fibroma
  2. Fibroma celular
  3. Fibrosarcoma
  c. Tumor estromal con elementos menores de los cordones sexuales
  d. Tumor estromal esclerosante
  e. Inclasificable
  

• .Tumor de Células de Setoli
  1. Tumor de Células de Sertoli
  2. Tumor de Células de Leydig
  3. Tumor de Células de Sertoli-Leydig
  -Bien diferenciado
  De diferenciación Intermedia
  Poco diferenciado
  Con elementos heterólogos
• Ginandroblastoma
• Tumor de los Cordones Sexuales con Túbulos Anulares
• Inclasificable

III Tumores de las células germinales
IV Tumores de los cordones sexuales y de las células germinales
V Tumores ováricos no específicos
VI Tumores ováricos secundarios

Clasificación por Estados 

Clasificación internacional de la International Federation of Gynecology and Obstetricts—FIGO—, 1986. Categoría /Estados FIGO.

• Estado I: Tumor limitado a los ovarios

1. Ia: El tumor afecta a un solo ovario y no hay ascitis. No existe tumor en la superficie externa; cápsula íntegra.
2. Ib: El tumor afecta a ambos ovarios y no hay ascitis. No existe tumor en la superficie externa; cápsula íntegra.
3. Ic: El tumor afecta a uno o ambos ovarios, con tumor en la superficie, o con cápsula rota, o con ascitis conteniendo células malignas o con lavado peritoneal positivo.
   

• Estado II: Tumor en uno o ambos ovarios con extensión pélvica

1. IIa: Extensión o metástasis al útero o las trompas.
2. IIb: Extensión a otros tejidos pélvicos.
3. IIc: Tumor IIa o IIb con tumor en la superficie, o con cápsula rota o con ascitis que contiene células malignas, o con lavado peritoneal positivo.

• Estado III: Tumor en uno o ambos ovarios, con implantes fuera de la pelvis o los ganglios retroperitoneales, o inguinales positivos. Metástasis superficiales hepáticas. Tumor limitado a la pelvis menor, pero con extensión histológicamente comprobada al intestino delgado o epiplón

1. IIIa: Tumor en uno o ambos ovarios, con implantes microscópicos en la superficie peritoneal abdominal, con ganglios negativos.
2. IIIb: Tumor en uno o ambos ovarios con implantes neoplásicos en la superficie peritoneal que no excedan de 2 cm; ganglios negativos.
3. IIIc: Implantes en abdomen de más de 2 cm, o ganglios retroperitoneales o inguinales positivos.

• Estado IV: Tumor en uno o ambos ovarios, con metástasis a distancia. Si existe derrame pleural debe ser citológicamente positivo. Metástasis hepáticas intraparenquimatosas

Algoritmos

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Intervención Ginecológica-Oncológica- Quirúrgica-Precisiones Quirúrgicas

(1, 2, 6, 15, 16) Inmediatamente se aborda la cavidad abdo- minal, se realiza la aspiración de la ascitis, y del líquido peritoneal producto del lavado peritoneal; ello, con el fin de realizar citolo- gías de estas muestras biológicas. Si existen adherencias a estructuras o entre sí en los te- jidos, ello deberá ser descrito en el informe del procedimiento quirúrgico. Igualmente, todas las superficies peritoneales, sospecho- sas o no, deberán ser visualizadas y biopsia- das, así como otras estructuras sospechosas. Dicha biopsia incluirá la pelvis, las goteras parietocólicas derecha e izquierda y las su- perficies de los hemidiafragmas derecho e izquierdo; hacer citología de los diafragmas o de cualquier estructura sospechosa, para tinción de Papanicolaou. En casos particulares, como pacientes sin evidencia de enfermedad en la pelvis o de nódulos tumorales de menos de 2 cm, debe realizarse linfadenectomía pélvica-periaór- tica bilateral, y siempre hasta el nivel de las venas renales. El esfuerzo quirúrgico procede al dejar menos de 1 cm de tumor en circuns- tancias apropiadas. La citorreducción quirúrgica, que está indica- da para todos los estados de la enfermedad, incluirá: 1) disección de toda la masa, si es posible; en caso de estar encapsulada, será re- movida intacta, en lo posible; 2) histerectomía total, salpingectomía bilateral y ooforectomía bilateral, omentectomía; 3) resección de los ganglios linfáticos sospechosos o aumenta- dos, si es posible; 4) cada abordaje quirúrgico