Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Ajuste de Concentraciones de Omalizumab»
Ir a la navegación
Ir a la búsqueda
(Página nueva: Regresar a Protocolos de Elaboración = Cuadro de Identificación = {| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463" |-...) |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 55: | Línea 55: | ||
== <br> Presentación == | == <br> Presentación == | ||
*Vial de 75mg polvo y disolvente para solución inyectable, la solución reconstituida contiene 125mg/ml (75 mg en 0,6ml) | |||
*Vial de 150 mg polvo y disolvente para solución inyectable, la solución reconstituida contiene 125mg/ml ( 150mg en 1,2ml) | |||
== Solución Estandar == | == Solución Estandar == | ||
Revisión del 19:59 26 jun 2014
Regresar a Protocolos de Elaboración
Cuadro de Identificación
|
Unidad Asistencial |
Código | ||
|
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Omalizumab |
TMPF10C43 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Version | ||
|
|
|
| ||
Elaboro:
Reviso y Autorizo Ultima Versión:
Omalizumab
Presentación
- Vial de 75mg polvo y disolvente para solución inyectable, la solución reconstituida contiene 125mg/ml (75 mg en 0,6ml)
- Vial de 150 mg polvo y disolvente para solución inyectable, la solución reconstituida contiene 125mg/ml ( 150mg en 1,2ml)
Solución Estandar
Material Necesario y Modo de Preparación
Vias de Administración
Indicaciones
Estabilidad y Coservación
Precauciones
Normas de Administración
